Mutationsanalysen bei hereditären Salzverlusttubulopathien

Mutationsanalysen bei hereditären Salzverlusttubulopathien

Der Begriff Bartter-Syndrom stellt den historisch bedingten Sammelbegriff für einige hereditäre Tubulopathien dar, denen eine chronische hypokaliämische metabolische Alkalose gemein ist. Heutzutage wird das Bartter-Syndrom in phänotypisch unterschiedliche Varianten aufgeteilt: 1. Die antenatale hype...

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Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteur: Ott, Henning
Andere auteurs: Seyberth, Hannsjörg W. Prof. Dr. med. (Thesis begeleider)
Formaat: Dissertation
Taal:Duits
Gepubliceerd in: Philipps-Universität Marburg 2004
Onderwerpen:
Hypoklaiemic alkalosis
HPS
Hypokaliämische Alkalose
Hyperprostaglandin E syndrome
Medizin
Bartter-Syndrom
Bartter syndrome
Hyperprostaglandin E Syndrom
Medical sciences Medicine
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Plaatsingsnummer: urn:nbn:de:hebis:04-z2004-03739
Publicatiedatum: 2004-07-16
Datum der Annahme: 2004-06-17
Bron: Kidney International 59: 1803-1811, 2001
Downloads: 41 (2024), 124 (2023), 129 (2022), 81 (2021), 87 (2020), 139 (2019), 41 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
URL naar item: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2004/0373
https://doi.org/10.17192/z2004.0373

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