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Kristallstruktur eines aromatischen Tetraboran(4)-Dianions, ein nichtklassisches Triboracyclobutan und ein Borylboratiren mit sehr starker C-B-Hyperkonjugation
Zweielektronen-Aromaten bisher unbekannter Struktur mit klassischen und nichtklassischen sigma-Gerüsten werden in dieser Dissertation experimentell erarbeitet. Mit der Synthese und kristallographischen Charakterisierung des ersten Dianions eines Tetraboracyclobutans (Tetraborans(4))...
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Dissertation |
| Idioma: | alemão |
| Publicado em: |
Philipps-Universität Marburg
2003
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | Texto integral em PDF |
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| Resumo: | Zweielektronen-Aromaten bisher unbekannter
Struktur mit klassischen und nichtklassischen sigma-Gerüsten
werden in dieser Dissertation experimentell erarbeitet. Mit der
Synthese und kristallographischen Charakterisierung des ersten
Dianions eines Tetraboracyclobutans (Tetraborans(4)) wurde die
Reihe der gefalteten viergliedrigen Zweielektronen-Aromaten mit
klassischem sigma-Gerüst vervollständigt. Voraussetzung hierfür
war die Erschließung eines präparativen Zugang zum Edukt, das
bis dahin nur in einer Ausbeute von 0.5% zugänglich war.
Umsetzung des Dianions mit einem Dichlorboran führte zu einem
neuen planaren Zweielektronen-Aromaten mit nichtklassischem
sigma-Gerüst. Ein hochreaktives Derivat des bisher unbekannten
Triboracyclobutans konnte bei ?100°C NMR-spektroskopisch
voll charakterisiert werden. Sein 11B-NMR-Spektrum beweist
seine doppelaromatische elektronische Struktur:
nichtklassisches Triboracyclobutan ist die Homoform des nur
durch Rechnungen bekannten doppelaromatischen
Triboracylopropans. |
|---|---|
| DOI: | 10.17192/z2003.0710 |