Titel: | Klassiker der Phosphorylidchemie als Gegenstand ortho-dirigierter Funktionalisierungen |
Autor: | Poggel, Christina |
Weitere Beteiligte: | Sundermeyer, Jörg (Prof. Dr.) |
Veröffentlicht: | 2017 |
URI: | https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2017/0783 |
DOI: | https://doi.org/10.17192/z2017.0783 |
URN: | urn:nbn:de:hebis:04-z2017-07833 |
DDC: | 540 Chemie |
Titel (trans.): | Classics of Phosphorous Ylide Chemistry as Subject of Ortho-directed Functionalization |
Publikationsdatum: | 2017-12-19 |
Lizenz: | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 |
Schlagwörter: |
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Dichtefunktionaltheorie, reaction m, Übergangsmetalle, Organometallchemie, radicals, Phosphorylide, Radikale, organometallic chemistry, Spek, gold, Reaktionsmechanismen, carbodiphosphoranes, transition metals, Katalyse, Gold, Carbodiphosphorane, catalysis, phosphorous ylides, density functional theory |
Zusammenfassung:
Der Diskussionsteil der vorliegenden Arbeit gliedert sich in zwei Kapitel der Chemie orthofunktionalisierter
Phosphorylide: Das Hauptkapitel II stellt Neues aus der Chemie der
Carbodiphosphorane vor, in Kapitel III wird die Derivatisierung von
Triphenylcyclopentadienylidenphosphoran (Ramirez-Ylid) beschrieben. Es wurden
Syntheserouten zu neuartigen Liganden und deren Hauptgruppen- und
Übergangsmetallverbindungen entwickelt und isolierte Verbindungen mittels
Röntgenbeugungsexperimenten an Einkristallen, NMR-, IR-, UV/vis-, Fluoreszenz- und EPRSpektroskopie
sowie Massenspektrometrie und Zyklovoltammetrie untersucht. Ein besonderes
Augenmerk lag dabei auch auf der Identifizierung von Nebenprodukten, die an verschiedenen
Stellen Rückschlüsse auf unerwartete Reaktionsmechanismen ermöglichten.
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