Die Bedeutung von MAGED2 für die Regulation von HIF-1α

Mutationen des MAGED2-Gens, welches für das gleichnamige Protein MAGED2 kodiert, verursachen bei Betroffenen das transiente antenatale Bartter-Syndrom, welches sich phänotypisch mit schwersten renalen Salzverlusten präsentiert, die zu massiver Polyurie und somit zum ausgeprägten Polyhydramnion führe...

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Bibliographic Details

Main Author:	Quell, Lea
Contributors:	Kömhoff, Martin (Prof. Dr.) (Thesis advisor)
Format:	Doctoral Thesis
Language:	German
Published:	Philipps-Universität Marburg 2024
Subjects:	cAMP Bartter-Syndrom PKA Medizin MAGED2 HIF-1α Hypoxia Medical sciences Medicine
Online Access:	PDF Full Text
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