Longitudinale Betrachtung der Nierenfunktion von Kindern mit Bartter-Syndrom unter Indometacin-Therapie

Das Bartter-Syndrom ist eine seltene hereditäre Nierenfunktionsstörung aus dem Bereich der Tubulopathien. Durch Defekte in 5 verschiedenen Genen, die für Ionen-Kanäle (Typ I-III), beziehungsweise deren Regulatoren (Typ IV und V) kodieren, kommt es zu einer verminderten Salzrückresorption, welc...

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Bibliographic Details

Main Author:	Weil, Stefanie
Contributors:	Kömhoff, Martin (Prof. Dr. med.) (Thesis advisor)
Format:	Doctoral Thesis
Language:	German
Published:	Philipps-Universität Marburg 2024
Subjects:	Medizin Bartter-Syndrom Tubulopathien Medical sciences Medicine
Online Access:	PDF Full Text
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