Longitudinale Betrachtung der Nierenfunktion von Kindern mit Bartter-Syndrom unter Indometacin-Therapie

Das Bartter-Syndrom ist eine seltene hereditäre Nierenfunktionsstörung aus dem Bereich der Tubulopathien. Durch Defekte in 5 verschiedenen Genen, die für Ionen-Kanäle (Typ I-III), beziehungsweise deren Regulatoren (Typ IV und V) kodieren, kommt es zu einer verminderten Salzrückresorption, welc...

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Main Author: Weil, Stefanie
Contributors: Kömhoff, Martin (Prof. Dr. med.) (Thesis advisor)
Format: Doctoral Thesis
Language:German
Published: Philipps-Universität Marburg 2024
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Call Number: urn:nbn:de:hebis:04-z2024-02636
Publication Date: 2024-07-02
Date of Acceptance: 2024-06-11
Downloads: 38 (2024)
License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
Access URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2024/0263
https://doi.org/10.17192/z2024.0263