Longitudinale Betrachtung der Nierenfunktion von Kindern mit Bartter-Syndrom unter Indometacin-Therapie
Das Bartter-Syndrom ist eine seltene hereditäre Nierenfunktionsstörung aus dem Bereich der Tubulopathien. Durch Defekte in 5 verschiedenen Genen, die für Ionen-Kanäle (Typ I-III), beziehungsweise deren Regulatoren (Typ IV und V) kodieren, kommt es zu einer verminderten Salzrückresorption, welc...
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Main Author: | |
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Contributors: | |
Format: | Doctoral Thesis |
Language: | German |
Published: |
Philipps-Universität Marburg
2024
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Subjects: | |
Online Access: | PDF Full Text |
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Internet
PDF Full TextCall Number: |
urn:nbn:de:hebis:04-z2024-02636 |
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Publication Date: |
2024-07-02 |
Date of Acceptance: |
2024-06-11 |
Downloads: |
38 (2024) |
License: |
https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ |
Access URL: |
https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2024/0263 https://doi.org/10.17192/z2024.0263 |