Synthetische Oligomere von amyloidogenen Peptiden durch reversible Chemie

Synthetische Oligomere von amyloidogenen Peptiden durch reversible Chemie

Isolierte oder in vitro dargestellte Oligomere von aggregationsfreudigen, in neurodegenerative Krankheiten involvierte Peptide und Proteine stellen Gemische aus verschiedenen Spezies mit unterschiedlichen Größenverteilungen sowie Morphologien dar. Ermittelte neurotoxische Eigenschaften können daher...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Wuttke, André
Beteiligte: Geyer, Armin (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2016
Schlagworte:
Gramicidin S
Organische Chemie
Aβ-Miniamyloide
antimikrobiell wirksame Peptide
Thiazolidinlactame
peptide oligomers
Strukturaufklärung
Peptidsynthese
boronic ester
reversible Chemie
NMR spectroscopy
NMR-Spektroskopie
Boronsäureester
Chemie
Organic chemistry
Prion-Peptid 106-118
Chemistry & allied sciences
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Signatur: urn:nbn:de:hebis:04-z2016-08586
Publikationsdatum: 2016-12-06
Datum der Annahme: 2016-11-18
Downloads: 77 (2024), 127 (2023), 115 (2022), 138 (2021), 97 (2020), 96 (2019), 28 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2016/0858
https://doi.org/10.17192/z2016.0858

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