Querschnittstudie zu Nierenfunktion und Knochenstoffwechsel bei Patienten mit hereditärer Salzverlusttubulopathie

Das antenatale Bartter-Syndrom, auch Hyperprostaglandin E-Syndrom genannt, ist eine angeborene, autosomal-rezessiv vererbte Salzverlusttubulopathie, die durch Mutationen in den Genen für die Proteine NKCC2, ROMK, Barttin oder ClC-Kb hervorgerufen werden kann. Klinisch ist ein massiver Elektrolytverl...

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Main Author: Misdhayini, Myra Maysarwasila
Contributors: Klaus, Günter (Prof. Dr. med.) (Thesis advisor)
Format: Doctoral Thesis
Language:German
Published: Philipps-Universität Marburg 2015
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Call Number: urn:nbn:de:hebis:04-z2016-01993
Publication Date: 2016-03-31
Date of Acceptance: 2016-03-07
Downloads: 10 (2023), 108 (2022), 115 (2021), 123 (2020), 122 (2019), 47 (2018)
License: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
Access URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2016/0199
https://doi.org/10.17192/z2016.0199