Flexible Synthese enantiomerenreiner 1,2-Diamine und 2,3-Diaminocarbonsäuren aus 1,2,5-Thiadiazol-1,1-dioxiden

Flexible Synthese enantiomerenreiner 1,2-Diamine und 2,3-Diaminocarbonsäuren aus 1,2,5-Thiadiazol-1,1-dioxiden

Chirale 1,2-Diamine und 2,3-Diaminocarbonsäuren haben als häufig auftretende Strukturmotive in Naturstoffen und biologisch aktiven Verbindungen das Interesse von organischen Chemikern geweckt. In dieser Arbeit wurde eine neuartige Synthesemethode entwickelt, die eine enantiomerenreine Darstellung...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Schüttler, Christian
Beteiligte: von Zezschwitz, Paultheo (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2015
Schlagworte:
transfer hydrogenation
Diamine
Thiadiazole
diamine
thiadiazole
Chemie
Aminosäuren
Asymmetrische Synthese
aminocarboxylic acid
Transferhydrierung
enantioselective
Chemistry & allied sciences
Online Zugang:PDF-Volltext
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