Flexible Synthese enantiomerenreiner 1,2-Diamine und 2,3-Diaminocarbonsäuren aus 1,2,5-Thiadiazol-1,1-dioxiden
Chirale 1,2-Diamine und 2,3-Diaminocarbonsäuren haben als häufig auftretende Strukturmotive in Naturstoffen und biologisch aktiven Verbindungen das Interesse von organischen Chemikern geweckt. In dieser Arbeit wurde eine neuartige Synthesemethode entwickelt, die eine enantiomerenreine Darstellung...
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1. Verfasser: | |
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Beteiligte: | |
Format: | Dissertation |
Sprache: | Deutsch |
Veröffentlicht: |
Philipps-Universität Marburg
2015
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Schlagworte: | |
Online Zugang: | PDF-Volltext |
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