Organische Funktionalisierung sowie intramolekulare Verknüpfung von Zinnchalkogenid-Clustern zur Darstellung von organisch-anorganischen Hybridverbindungen
Im Rahmen dieser Arbeit wurde die Chemie der organisch funktionalisierten Zinnchalkogenid-Cluster der generellen Zusammensetzung [(RfSn)xEy] (E = S, Se; Rf = organischer Ligand mit funktioneller Gruppe) erforscht und erweitert. Das Hauptaugenmerk lag dabei auf der Darstellung von binären und ternär...
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| Outros Autores: | |
| Formato: | Dissertation |
| Idioma: | alemão |
| Publicado em: |
Philipps-Universität Marburg
2014
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | Texto Completo em Formato PDF |
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| Resumo: | Im Rahmen dieser Arbeit wurde die Chemie der organisch funktionalisierten Zinnchalkogenid-Cluster der generellen Zusammensetzung [(RfSn)xEy] (E = S, Se; Rf = organischer Ligand mit funktioneller Gruppe) erforscht und erweitert.
Das Hauptaugenmerk lag dabei auf der Darstellung von binären und ternären Metallchalkogenid-Komplexen die mit funktionellen organischen Liganden ausgestattet sind und damit die Gruppe bekannter Liganden wie Carbonsäure-, Keto- oder Nitrilgruppen erweitern. Diese Liganden sollten das Potenzial besitzen Clustereinheiten inter- oder intramolekular zu verknüpfen um organisch-anorganische Hybridverbindungen zu schaffen. Daher wurden die direkte Anbindung geeigneter Moleküle an das Zinnatom (durch Einführung über die Cluster-Vorstufe Cl3SnRf) oder durch Erweiterung der bereits bestehenden Ligandensphäre durch Darstellung modifizierter Cluster [(RfSn)4S6] angestrebt. |
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| DOI: | 10.17192/z2014.0368 |