Organische Funktionalisierung sowie intramolekulare Verknüpfung von Zinnchalkogenid-Clustern zur Darstellung von organisch-anorganischen Hybridverbindungen
Im Rahmen dieser Arbeit wurde die Chemie der organisch funktionalisierten Zinnchalkogenid-Cluster der generellen Zusammensetzung [(RfSn)xEy] (E = S, Se; Rf = organischer Ligand mit funktioneller Gruppe) erforscht und erweitert. Das Hauptaugenmerk lag dabei auf der Darstellung von binären und ternär...
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
---|---|
Beteiligte: | |
Format: | Dissertation |
Sprache: | Deutsch |
Veröffentlicht: |
Philipps-Universität Marburg
2014
|
Schlagworte: | |
Online Zugang: | PDF-Volltext |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Im Rahmen dieser Arbeit wurde die Chemie der organisch funktionalisierten Zinnchalkogenid-Cluster der generellen Zusammensetzung [(RfSn)xEy] (E = S, Se; Rf = organischer Ligand mit funktioneller Gruppe) erforscht und erweitert.
Das Hauptaugenmerk lag dabei auf der Darstellung von binären und ternären Metallchalkogenid-Komplexen die mit funktionellen organischen Liganden ausgestattet sind und damit die Gruppe bekannter Liganden wie Carbonsäure-, Keto- oder Nitrilgruppen erweitern. Diese Liganden sollten das Potenzial besitzen Clustereinheiten inter- oder intramolekular zu verknüpfen um organisch-anorganische Hybridverbindungen zu schaffen. Daher wurden die direkte Anbindung geeigneter Moleküle an das Zinnatom (durch Einführung über die Cluster-Vorstufe Cl3SnRf) oder durch Erweiterung der bereits bestehenden Ligandensphäre durch Darstellung modifizierter Cluster [(RfSn)4S6] angestrebt. |
---|---|
DOI: | 10.17192/z2014.0368 |