Molekularbiologisches Screening des CHRM2-Gens bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie

Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine ätiologisch heterogene Erkrankung der Herzmuskulatur, die durch eine ventrikuläre Dilatation und eingeschränkte Pumpfunktion gekennzeichnet ist. Neben autoimmunen und infektiösen Faktoren spielen bei der Pathogenese der Erkrankung vor allem genetische Ve...

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Bibliographic Details

Main Author:	Straulino, Fabian
Contributors:	Pankuweit, Sabine (Dr.) (Thesis advisor)
Format:	Doctoral Thesis
Language:	German
Published:	Philipps-Universität Marburg 2012
Subjects:	Kongestive Herzmuskelkrankheit Medizin Dilated cardiomyopathy, CHRM2 Muscarinic acetylcholinreceptor Muscarinrezeptor CHRM2 Medical sciences Medicine
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