Neurophysiologische Charakterisierung von adulten vulnerablen und resistenten Motoneuronen in einem Mausmodell der Amyotrophen Lateralsklerose

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die Motoneurone (MN) von Kortex, Hirnstamm und Spinalmark betrifft. Folgen sind Lähmung der Muskulatur und der Tod des Patienten meist innerhalb von drei bis fünf Jahren nach Auftritt der ersten Symptome. Eine wirksame Thera...

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Bibliographic Details

Main Author:	Fuchs, Andrea
Contributors:	Schütz, Burkhard (Dr.) (Thesis advisor)
Format:	Doctoral Thesis
Language:	German
Published:	Philipps-Universität Marburg 2012
Subjects:	Motoneuron Amyotrophe Lateralsklerose Calcium SOD-1 Medizin Patch clamp Amyotrophic lateral sclerosis Patch-Clamp-Methode Medical sciences Medicine
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