0500 Oau
1100 2011
2050 ##0##urn:nbn:de:hebis:04-z2011-05044
2051 ##0##10.17192/z2011.0504
3000 Pelken, Lutz
4000 Funktionelle Untersuchung der Bedeutung der Mutation G832A des CLCNKA-Promotors bei einer Patientin mit renalem Salzverlust und Taubheit
4085 ##0##=s MB=u https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2011/0504=x H
5050 |610
5584 renaler Salzverlust
5584 Promotor <Genetik>
5584 Nierenfunktionsstörung
5584 promotor mutation
5584 Nierenkrankheit
5584 chloride channel
5584 Medizin
5584 renal salt wasting
5584 deafness
5584 Niere
5584 Bartter-Syndrom
5584 Chloridkanal
5584 antenatal Bartter syndrome
5584 Innenohrtaubheit