Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AAT-Mangel) ist eine genetische Erkrankung, die den Träger für die Entwicklung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) sowie einer Leberzirrhose prädisponiert. Die Hauptfunktion von Alpha-1-Antitrypsin besteht darin, das Lungengewebe gegen den Einfluss vo...

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Main Author: Noeske, Sarah
Contributors: Bals, Robert (Prof. Dr. Dr.) (Thesis advisor)
Format: Doctoral Thesis
Language:German
Published: Philipps-Universität Marburg 2011
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Call Number: urn:nbn:de:hebis:04-z2011-02175
Publication Date: 2011-03-03
Date of Acceptance: 2011-02-15
Downloads: 85 (2024), 165 (2023), 219 (2022), 283 (2021), 289 (2020), 242 (2019), 154 (2018)
License: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Access URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2011/0217
https://doi.org/10.17192/z2011.0217