Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AAT-Mangel) ist eine genetische Erkrankung, die den Träger für die Entwicklung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) sowie einer Leberzirrhose prädisponiert. Die Hauptfunktion von Alpha-1-Antitrypsin besteht darin, das Lungengewebe gegen den Einfluss vo...

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Bibliographic Details

Main Author:	Noeske, Sarah
Contributors:	Bals, Robert (Prof. Dr. Dr.) (Thesis advisor)
Format:	Doctoral Thesis
Language:	German
Published:	Philipps-Universität Marburg 2011
Subjects:	Hypo-alpha-1-Antitrypsinämie Medizin COPD Exhaliertes Atemwegskondensat pH-Wert Antitrypsin <alpha-1-> pH Exhaled breath condensate Alpha-1-antitrypsin deficiency Obstruktive Ventilationsstörung Medical sciences Medicine
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