Molekulare und evolutionäre Hintergründe der Kationenpermeation bei Mitgliedern der TRPM-Subfamilie

Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypocalciämie (HSH) ist ein Krankheitsbild, das sich durch Muskelkrämpfe und neurologische Schädigungen aufgrund des Magnesiummangels äußert. Verschiedene Punktmutationen im Gen des TRPM6-Proteins werden als Ursache für die Ausprägung von HSH angesehen. Mit dem TRPM6 i...

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Bibliographic Details

Main Author:	Wäring, Janine
Contributors:	Homberg, Uwe (Prof. Dr.) (Thesis advisor)
Format:	Doctoral Thesis
Language:	German
Published:	Philipps-Universität Marburg 2008
Subjects:	Calciumion Biowissenschaften, Biologie Melastatin subfamily Calciumkonzentration Hypocalciämie Magnesiumion Magnesium TRP Hypomagnesiämie HSH Melastatin Subfamilie Transient receptor potential Hypocalcemia Hypomagnesemia Life sciences
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