Der Toll-like-Rezeptor-4-Signalweg bei Cystischer Fibrose

Mutationen des Gens für den Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), ein cAMP-regulierten Chlorid-Kanal in der apikalen Membran von Epithelzellen sekretorischer Organe, führen zur klinischen Manifestation der letal verlaufenden Erbkrankheit Cystische Fibrose (CF). Diese ist gekenn...

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Main Author: John, Gerrit
Contributors: Buckel, Wolfgang (Prof. Dr.) (Thesis advisor)
Format: Doctoral Thesis
Language:German
Published: Philipps-Universität Marburg 2008
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Call Number: urn:nbn:de:hebis:04-z2008-07220
Publication Date: 2008-11-24
Date of Acceptance: 2008-10-17
Downloads: 34 (2024), 68 (2023), 118 (2022), 87 (2021), 18 (2020), 72 (2019), 55 (2018)
License: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Access URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2008/0722
https://doi.org/10.17192/z2008.0722