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| Titel: | Die Totalsynthese von Cladoniamid G und Cladoniamid F |
| Autor: | Schütte, Julia |
| Weitere Beteiligte: | Koert, Ulrich (Prof. Dr.) |
| Veröffentlicht: | 2014 |
| URI: | https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2014/0251 |
| DOI: | https://doi.org/10.17192/z2014.0251 |
| URN: | urn:nbn:de:hebis:04-z2014-02517 |
| DDC: | Naturwissenschaften |
| Titel (trans.): | The Total Synthesis of Cladoniamide G and Cladoniamide F |
| Publikationsdatum: | 2014-06-05 |
| Lizenz: | https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/ |
| Schlagwörter: |
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| Indol, Indenotryptolin, Totalsynthese, Naturstoff, Indenotryptolines, Natural Products, Indolocarbazol, Total Synthesis |
Zusammenfassung:
Die Dissertation beschreibt die Totalsynthese der Naturstoffe Cladoniamid G und Cladoniamid F, die zur Gruppe der Indenotryptoline gehören und eng verwandt sind mit der Naturstoffklasse der Indolocarbazole. Schlüsselschritte der Synthese sind die Addition eines Indols an ein Mesoxalesteramid, die Suzuki-Kreuzkupplung zweier Indole und eine anschließende intramolekulare Lactambildung. Außerdem wurde eine Methode zur enantioselektiven Addition von Indolen an Mesoxalesteramide entwickelt.
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