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Zusammenfassung:
In den Jahren 2005 und 2006 untersuchten wir im Rahmen des Neugeborenen-Hörscreenings 162 Risiko- und Hochrisikokinder, welche intensivmedizinisch oder auf der allgemeinen Säuglingsstation der Universitätskinderklinik Marburg/Lahn post partum therapiert wurden, mittels Screening AABR auf das Vor-liegen einer kongenitalen Schwerhörigkeit. Ziel der Studie war die Ermittlung der Häufigkeiten von Risikofaktoren für kindliche Hörstörungen. Neben den vom Joint Committee on Infant Hearing gelisteten Risikofaktoren wurden außerdem Blutungen, medikamentöse Therapien, Genussgifte/Drogen und Unfälle in der Schwangerschaft sowie Geburtsmodi, Frühgeburtlichkeiten, kindliche Hirnblu-tungen, Atemnotsyndrome und neurologische Auffälligkeiten erfasst. Unser Neugeborenenkollektiv setzte sich aus 110 Frühgeborenen (67,9 %) und 52 Reifgeborenen (32,1 %) zusammen. Die Mehrheit der Kinder (n= 113; 70 %) kam per sectionem zur Welt. Nur 44 Kinder (27,2 %) wurden spontan geboren. 5 Kin-der (3,1 %) mussten vaginal-operativ durch Vakuum-Extraktion entbunden wer-den; Forzeps-Anwendungen wurden generell vermieden. Der große Anteil an Schnittentbindungen war auf eine hohe Komplikationenrate in den Schwangerschaften zurückzuführen: 75 Frauen (46,3 %) litten unter einem infektiösem Geschehen und wurden antibiotisch therapiert. Positiv war jedoch zu vermerken, dass lediglich 2 Schwangere (1,2 %) ototoxische Vancomycin-Präparate verordnet bekamen; auf die Gabe von Aminoglycosiden wurde aufgrund neurotoxischer Nebenwirkungen komplett verzichtet. Bei 2 Frauen (1,2 %) war von einer Toxoplasmose-Infektion, bei 4 Frauen (2,5 %) von CMV-Erstinfektion in gravidate auszugehen. Konnatale Röteln- und Syphilisinfektionen wurden durch organisierte Impfprogramme bzw. kontinuierliche Schwangerenvorsorge in den Hintergrund verdrängt. Ein großer Teil der Mütter (n=51; 31,5 %) erhielt in der Schwangerschaft eine stationäre Tokolyse-Therapie. Einzelne Frauen benötig-ten Antihypertonika (9,2 %), Schilddrüsenhormone (3,7 %) oder Insulin-Gaben (1,8 %). 21 Mütter (13 %) rauchten während der Schwangerschaft, 7 (4,3 %) gaben einen Drogenmissbrauch an, 2 (1,2 %) fielen durch einen Alkoholabusus auf. Häufig handelte es um einen Mischkonsum von Genussgiften und Drogen. Eine Mutter (0,6 %) berichtete über einen Verkehrsunfall in der Schwangerschaft, der zum Einsetzen einer vorzeitigen Wehentätigkeit und zur Frühgeburt des Kin-des führte. Nach der Geburt erzielten 10 Neugeborene (6,2 %) einen 1-Minuten-Apgar < 4 Punkte, dies entspricht definitionsgemäß einer Asphyxia pallida. Weitere 55 Neu-geborene (34 %) erlitten eine Asphyxia livida. Ein Großteil der Kinder (n= 98; 60,5 %) erwies sich als untergewichtig, in der Hauptursache bedingt durch eine hohe Frühgeburtenrate, ferner durch Wachstumretardierungen. Peripartal zeigten 26 Neugeborene (16 %) Atemnotsyndrome; 26 Kinder (16 %) wurden beatmungspflichtig. Bei 4 Frühgeborenen (2,5 %) wurden intrazerebrale Blutungen entdeckt. Aufgrund einer Hyperbilirubinämie bekamen 65 Neugebore-ne (40,1 %) eine Phototherapie; eine Blutaustauschtransfusion war jedoch bei kei-nem Kind indiziert. In der peri- und postnatalen Phase erkrankten 87 Kinder (53,7 %) an behandlungsbedürftigen Infektionen; 67 Kindern (41,3 %) erhielten intra-venöse Antibiotikagaben. Vorwiegend kamen ototoxische Aminoglykoside zum Einsatz (n= 53; 32,7 %). In 6 Fällen (3,7 %) applizierte man lokal Gentamicin-haltige Augentropfen. In 11 Fällen (6,8 %) wurden neurologische Auffälligkeiten beobachtet. 6 Kindern (3,7 %) konnte die Diagnose eines Syndroms gestellt werden, 3 von ihnen zeigten zusätzliche Spaltbildungen. 3 Elternpaare (1,8 %) berichteten von Hörstörungen in der Familie. Im Hörscreening konnten 16 Kinder (9,9 %) mit ein- oder beidseitig auffälligen Befunden ermittelt werden. Allerdings wurden nur 9 dieser Kinder (5,5 %) von ihren Eltern zur weiteren Abklärung des Hörvermögens der Pädaudiologie vorge-stellt. In 7 Fällen (4,3 %) kam es zum Auschluß einer peripheren Hörstörung, in 2 Fällen (1,2 %) konnten sensorineurale Hördefizite diagnostisch gesichert werden. Zu den Risikofaktoren dieser beiden Kinder zählten Fehlbildungssyndrome, eine positive Familienanamnese für Hörstörungen, neurologische Auffälligkeiten so-wie peri- und postnatale Infektionen und längerfristige Aminoglycosid-Therapien. Diese Studie verdeutlicht das breite Kontingent an Risikofaktoren für Hörstörun-gen bei Neugeborenen, die nach Geburt in die Kinderklinik aufgenommen werden müssen. Überraschend viele Risikofaktoren konnten in der pränatalen Phase re-gistriert werden, wobei von den Müttern am häufigsten von Blutungen und/oder medikamentösen Therapien in den Schwangerschaften berichtet wurde. Aus dem Gesamtresultat wurde ermittelt, dass pro Kind meist parallel ≥ zwei Risikofakto-ren bestehen, sich aber im Vergleich dazu verhältnismäßig selten sensorineurale Hörstörungen manifestieren. Eine Vorstudie aus dem Jahr 2005 legte den Trend dar, dass bei deutlich unterge-wichtigen Neugeborenen häufiger Hörstörungen auftraten. Dies konnten die Un-tersuchungen in diesem Neugeborenenkollektiv generell nicht bestätigen. Zwar lag ein schwerhöriger Junge infolge einer Wachstumsretardierung mit seinem Ge-burtsgewicht unterhalb der dritten Perzentile, aber es bestanden noch andere Risi-kofaktoren wie Fehlbildungen und systemische Aminoglycosidgaben, so dass das niedrige Geburtsgewicht nicht als alleiniger Risikofaktor für die Hörstörung ver-antwortlich gemacht werden kann. Folgestudien sollten überprüfen, ob sich die Häufigkeitsverteilung der genannten Risikofaktoren an einem Kollektiv schwerhöriger Kinder bestätigen lässt.

Bibliographie / References

1. Taghdiri MM, Emami F, Ghale´iha A: Auditory evaluation of high risk newborns by automated auditory brain stem response. Iran J Pediatr 18:330-334, 2008.
2. Boppana SB, Fowler KB, Pass RF, Rivera LB, Bradford RD, Lakeman FD, Britt WJ: Congenital cytomegalovirus infection: association between virus burden in infancy and hearing loss. J Pediatr. 146(6):817-23, 2005.
3. Kennedy CR, McCann DC, Campbell MJ, Law CM, Mullee M, Petrou S, Watkin P, Worsfold S, Yuen HM, Stevenson J: Language ability after early detection of permanent childhood hearing impairment. The New England journal of medicine 354:2131–2141, 2006.
4. Westerberg BD, Atashband S, Kozak FK: A systematic review of the inci- dence of sensorineural hearing loss in neonates exposed to Herpes simplex virus (HSV). Int J Pediatr Otorhinolaryngolol. 72(7):931-7, 2008. Literaturverzeichnis 134
5. Richardson MP, Reid A, Tarlow MJ, Rudd PT: Hearing loss during bacte- rial meningitis. Arch Dis Child. 76(2):134-8, 1997.
6. Grimwood K, Anderson P, Anderson V, Tan L, Nolan T: Twelve year out- comes following bacterial meningitis: Further evidence for persisting ef- fects. Arch Dis Child. 83(2):111-6, 2000.
7. Berger R, Müller J, Weitzel D, Schwarz S: AABR routine method in newborn hearing screening at risk and high risk babies. Newborn Hearing Screening Con- ference 2006. Cernobbio, Lake Como; May 31-June 3, 2006. In: Book of ab- stracts, p. 121, Posterpräsentation
8. Olusanya BO, Okolo AA: Adverse perinatal conditions in hearing- impaired children in a developing country. Paediatr Perinat Epidemiol. 20(5):366-71, 2006.
9. Hartley DE, Wright BA, Hogan SC, Moore DR: Age-related improve- ments in auditory backward and simultaneous masking in 6-to 10-years old children. J Speech Lang Hear Res 43:1402-1415, 2000.
10. Heid S, Hartmann R, Klinke R: A model für prelingual deafness, the con- genitally deaf white cat-poulation statistic and degenerative changes. Hear Res 115:101-111, 1998.
11. Tortora GJ, Derrickson BH: Anatomie und Physiologie. 1. Auflage, WI- LEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 2006.
12. Hauser R (Hrsg): Anwendung otoakustischer Emissionen. Ein Kompendi- um für Klinik und Praxis. Enke, Stuttgart, 1995.
13. Eichwald J, Mahoney T: Apgar scores in the identification of sensorineural hearing loss. J Am Acad Audiol. 4(3):133-8, 1993.
14. Rappaport BZ, Fausti SA, Schechter MA, Frey RH: A prospective study of high-frequency auditory function in patients receiving oral neomycin.
15. Palacios GC, Montalvo MS, Fraire MI, Leon E, Alvarez MT, Solorzano F: Audiologic and vestibular findings in a sample of human immunodefi- ciency virus type-1-infected Mexican children under highly active antiret- roviral therapy. Int J pediatr Otorhinolaryngol. 72(11):1671-81, 2008.
16. Ptok M, Ptok A: Audiometrie im Säuglings-und Kindesalter, Teil 4: Un- tersuchungen zur auditiven Verarbeitung und Wahrnehmung. HNO aktuell 4:271-276, 1996.
17. Nöcker-Ribaupierre M: Auditive Stimulation nach Frühgeburt. Ein Beitrag zur Musiktherapie. Heidelberger Schriften zur Musiktherapie. Band 7, Gustav-Fischer Verlag, Stuttgart-Jena-New York, 1-57, 1995.
18. Ptok M, Berger R, von Deuster C, Gross M, Lamprecht-Dinnesen A, Ni- ckisch A, Radü HJ, Uttenweiler V: Auditive Verarbeitungs-und Wahr- nehmungsstörungen, Konsensus-Statement. HNO 48(5): 357-360, 2000.
19. Heilkunde. Berghaus A (Hrsg.) Hippokrates Verlag Stuttgart, 1996.
20. Fleischer S, Hess M: Besonderheiten der Hörgeräteversorgung im Säug- lings-, Kleinkind-und Vorschulalter. HNO 50:501-510, 2002.
21. Lustig R, Leake PA, Synder RL, Rebsher SJ: Changes in the cat cochlea nucleus following neonatal deafening and chronic intracochlear electrical stimulation. Hear Res 74(1-2):29-37, 1994.
22. Stürzebecher E, Cebulla M, Neumann K: Click-evoked ABR at high stimulus repetition rates for newborn hearing screening. International Journal of Audiology 42:59-70, 2003.
23. Kylat RI, Kelly EN, Ford-Jones EI: Clinical findings and adverse outcome in neonates with symptomatic congenital cytomegalovirus (SCCMV) in- fection. Eur. J. Pediatr. 165(11):773-778, 2006.
24. Dayal VS, Smith EL, McCain WG: Cochlear and vestibular gentamicin toxicity. A clinical study of systemic and topical usage. Arch Otolaryngol. 100(5):338-40, 1974.
25. Nomura Y, Kurata T, Saito K: Cochlear changes after herpes simplex virus infection. Acta Otolaryngol. 99(3-4):419-427, 1985.
26. Orita Y, Sando I, Miura M, Haginomori S, Hirsch BE: Cochleosaccular pathology after perinatal and postnatal asphyxia: Histopathologic findings. Otol Neurotol. 23(1):34-8, 2002.
27. Nigro G, Adler SP, La Torre R, Best AM: Congenital Cytomegalovirus Collaborating Group: Passive immunization during pregnancy for congeni- tal cytomegalovirus infection. N Engl J Med 353(13):1350-62, 2005.
28. Silver S, Kapitulnik J, Sohmer H: Contribution of asphyxia to the induc- tion of hearing impairment in jaundiced Gunn rats. Pediatrics. 95(4):579- 83, 1995.
29. Svirsky MA, Teoh SW, Neuburger H: Development of language and speech perception in congenitally, profoundly deaf children as a function of age at cochlear implantation. Audiol Neurootol 9:224-233, 2004.
30. Lenarz T: Die Bedeutung eines universellen Neugeborenen-Hörscreenings. HörBericht 63:1-8, 1997.
31. Sadler TW, Langman J: Medizinische Embryologie. Die normale mensch- liche Entwicklung und ihre Fehlbildungen. 11. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart, 2008.
32. dren who had been admitted to neonatal intensive care units. Salud Publica Mex 37(3):205-10, 1995.
33. Welsh LW, Welsh JJ, Healy MP: Early sound deprivation and long-term hearing. Ann Otol Rhinol Laryngol 105:877-881, 1996.
34. Razi MS, Das VK: Effects of adverse perinatal events on hearing. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 30(1):29-40, 1994.
35. Schönweiler R: Eine Untersuchung an 1300 Kindern zur Inzidenz und Therapie von Hörstörungen bei kindlichen Sprachstörungen. Laryngo- Rhino-Otol 71:637-643, 1992.
36. Ernst S, Foerst A, Hessel H, Klünter HD, von Wedel H, Walkowiak W, Walger M: Einfluß monauraler Deprivation auf die Reifung der Hörbahn bei mongolischen Wüstenmäusen. HNO 48(3):195-203, 2000.
37. Keilmann A: Einfluss der Schalldeprivation auf die akustisch evozierten Potentiale und die Expression des c-Fos Transkriptionsfaktors nach Be- schallung während der Hörbahnreifung der Ratte. Habilitationsschrift 1994, Universität Heidelberg, 80-114, 1994.
38. Boyers SP, Gilbert WM: Elective repeat caesarean section versus trial of labour: the neonatologist`s view. Lancet 351:155, 1998.
39. Gürtler N, Lalwani AK: Etiology of syndromic and nonsyndromic sen- sorineural hearing loss. Otolaryngol Clin North Am 35(4):891-908, 2002.
40. Lutman ME: Evoked otoacoustic emsissions in adults: Implications for screening. Audiology Pract 6(3):6-8, 1989.
41. Plinkert PK, Arold R, Zenner HP: Evozierte otoakustische Emissionen zum Hörscreening bei Säuglingen. Laryngo-Rhino-Otol. 69:108-110, 1990.
42. Forbes HS, Forbes HB: Fetal sense reaction: Hearing. J comp Psychol 7:353-355, 1927.
43. Dum N, Schmidt U, von Wedel H: Frequency-dependence of early audi- tory evoked responses in the guinea pig. Arch Otorhinolaryngol 236:59- 66, 1982.
44. Wilken B, Gortner L: Frühe akustisch evozierte Potentiale bei sehr kleinen Frühgeborenen. Z Geburtshilfe Neonatol 204(1):14-9, 2000.
45. Schade G, Fleischer S, Breitfuss A, Hess M: Frühversorgung mit Hörgerä- ten in den ersten Lebensmonaten. HNO aktuell 2008, im Druck, 2008.
46. De Vito JM, Vance JR: Furosemide-associated ototoxicity. Clin Pharm. 2(6):507-8, 1983.
47. Marazita ML, Ploughman LM, Rawlings B, Remington E, Arnos KS, Nance WE: Genetic epidemiological studies on early-onset deafness in the US schoolage population. Am J Med Genet 46(5):486-491, 1993.
48. Krishnan L, George SA: Gentamicin therapy in preterms: a comparison of two dosage regimens. Indian Pediatr. 34(12):1075-80, 1997.
49. Ptok M: Grundlagen für das Neugeborenen-Hörscreening (Standard of Care). Stellungsnahmen der Intersdiziplinären Konsensuskonferenz Neugeborenen-Hörscreening (IKKNHS). HNO 51:876-879, 2003.
50. Probst R, Grevers G, Iro H: Hals-Nasen-Ohrenheilkunde. 2. Auflage, Ge- org Thieme Verlag Stuttgart, 2003.
51. Grimmer I, Bührer C, Aust G, Obladen M: Hearing in newborn infants of opiate-addicted mothers. Eur J Pediatr 158:653-657, 1999.
52. Koomen I, Grobbee DE, Roord JJ, Donders R, Jennekens-Schinkel A, van Furth AM: Hearing loss at school age in survivors of bacterial meningitis: Assessment, incidence, and prediction. Pediatrics. 112(5):1049-53, 2003.
53. Lima GM, Marba ST, Santos MF: Hearing screening in a neonatal inten- sive care unit. J Pediatr (Rio J). 82(2):110-4, 2006.
54. Hess M, Finckh-Krämer U, Bartsch M, Kewitz G, Versmold H, Gross M: Hearing screening in at-risk neonate cohort. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 15;46(1-2):81-9, 1998.
55. Stanton SG, Ryerson E, Moore SL, Sullivan-Mahoney M, Couch SC: Hearing screening outcomes in infants of pregestational diabetic mothers. Am J Audiol. 14(1):86-93, 2005.
56. Medard C, François M, Narcy P: Hearing status of Robin sequence pa- tients. Ann Otolaryngol Chir Cervicofac. 116(6):317-21, 1999.
57. Klinke R: Hören lernen-die Bedeutung der ersten Lebensjahre. Sprache- Stimme-Gehör 32:6-11, 2008.
58. Leonhardt A, Zaiß U: Hörgerichtet fördern: Auditiv-verbale Therapie für hörgeschädigte Kinder. Beltz Verlag, 2002.
59. Finckh-Krämer U, Gross M, Bartsch M, Kewitz G, Versmold H, Hess M: Hörscreening von Neugeborenen mit Risikofaktoren. HNO 48:215-220, 2000.
60. Overkamp H, Berg M, Bumm P, Harms D: Hörstörungen nach Meningitis purulenta. Klin Padiatr 194:31-34, 1982.
61. Schönweiler R, Schönweiler B, Schmelzeisen R: Hörvermögen und Sprachleistungen bei 417 Kindern mit Spaltfehlbildungen. HNO 42:691- 696, 1994.
62. BERA/_index.htm?prodid=3562, Zugriff am 14.04.2009.
63. Scholz H: Häufigkeiten der konnatalen Zytomegalie in der Bundesrepublik Deutschland. Monatsschr Kindheilkd 148:887-890, 2000.
64. Papile L, Burstein J, Burstein R, Koffler H: Incidence and evalution of subependymal and intraventricular hemorrhage: A study of infants with birth weight less than 1500 grams. J Pediatr 92(4):529-534, 1978.
65. Korres S, Riga M, Balatsouras D, Papadakis C, Kanellos P, Ferekidis E: Influence of smoking on developing cochlea. Does smoking during preg- nancy affect the amplitudes of transient evoked otoacoustic emissions in newborns? Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 71(5):781-6, 2007.
66. Esser G: Praktische Durchführung der Früherkennung und Therapie. In: Plath P (Hrsg.): Koordination und Rationalisierung bei der Früherkennung und Therapie von Hörstörungen bei Kindern in den ersten Lebensjahren. Literaturverzeichnis 120
67. Olds DL, Henderson CR Jr, Tatelbaum R: Intellectual impairment in chil- dren of women who smoke cigarettes during pregnancy. Pediatrics. 93(2):221-7, 1994.
68. Kirkwood A, Harris C, Timar N, Koren G: Is gentamicin ototoxic to the fetus? J Obstet Gynaecol Can. 29(2):140-5, 2007.
69. Joint Committee on Infant Hearing. Year 1994 Position Statement. ASHA 36:38-41, 1994.
70. Yoshinaga-Itano C, Sedey AL, Coulter DK, Mehl AL: Language of early- and later identified children with hearing loss. Pediatrics 102:1161-1171, 1998.
71. Haack B, Kupka S: Long-QT-Syndrome und molekulargenetische Dia- gnostik. Medizinische Genetik 14:9-23, 2002.
72. Wald ER, Bergmann I, Taylor HG, Chiponis D, Porter C, Kubek K: Long- term outcome of group B streptococcal meningitis. Pediatrics. 77(2):217- 21, 1986.
73. Fowler KB, Stagno S, Pass RF: Maternal immunity and prevention of con- genital cytomegalovirus infection. JAMA 26;289(8):1008-11, 2003.
74. Moore JK: Maturation of human auditory cortex: Implications for speech perception. Ann Otol Rhinol Laryngol Suppl. 189:7-10, 2002.
75. Lucotte G, Mercier G: Meta-Analysis of GJB2 Mutation 35delG Frequen- cies in Europe. Genet Test 5(2):149-152, 2001.
76. Willott JF, Bross LS, Mcfadden SL: Morphologie of the Cochlea nucleolus in CBA/j mice chronic severe sensineural chochlea pathology induced dur- ing adulthood. Hear Res 74:1-21, 1994.
77. Trammer RM, Aust G, Köster K, Obladen M: Narcotic and nicotine effects on the neonatal auditory system. Acta Paediatr. 81(12):962-5, 1992.
78. Harrison RV, Stanton SG, Ibrahim D, Nagasawa A, Mount RJ: Neonatal cochlear hearing loss results in developmental abnormalities of the central auditory pathways. Acta otolaryngol 113: 296-302, 1993.
79. Oghalai JS, Chen L, Brennan ML, Tonini R, Manolidis S: Neonatal hear- ing loss in the indigent. Laryngoscope. 112(2):281-6, 2002.
80. Meyer C, Witte J, Hildmann A, Hennecke KH, Schunck KU, Maul K, Franke U, Fahnenstich H, Rabe H, Rossi R, Hartmann S, Gortner L: Neo- natal screening for hearing disorders in infants at risk: Incidence, risk fac- tors, and follow-up. Pediatrics. 104(4 Pt 1):900-4, 1999.
81. Siegert R: Neue Wege bei der chirurgischen Behandlung der kongenitalen Gehörgangs-atresie. HNO 52:275-288, 2004.
82. Fowler KB, Dahle AJ, Boppana SB, Pass RF: Newborn hearing screening: Will children with hearing loss caused by congenital cytomegalovirus in- fection be missed? J Pediatr 135:60-4, 1999.
83. NIH Consensus Statement: Early identification of hearing impairment in infants and young children. 11:1-24, 1993.
84. Schade G, Kothe C, Ruge G, Hess M, Meyer CG: Non-invasive screening for GJB2 mutations in buccal smears for the diagnosis of inherited hearing impairment. Laryngorhinootologie. 82(6):397-401, 2003.
85. Lipitz S, Achiron R, Zalel Y, Mendelson E, Tepperberg M, Gamzu R: Outcome of pregnancies with vertical transmission of primary cytomega- lovirus infection. Obstet Gynecol 100(3):428-433, 2002.
86. Koyama S, Kaga K, Sakata H, Iino Y, Kodera K: Pathological findings in the temporal bone of newborn infants with neonatal asphyxia. Acta Oto- laryngol. 125(10):1028-32, 2005.
87. Peiper A: Sinnesempfindungen der Kinder vor seiner Geburt. Monatsschr Kinderheilkd 29:237-241, 1925.
88. Zwicker E: Periphere Verarbeitung akustischer Information Arbeits-und Ergebnisbericht des SFB 204 der DFG, 1988. Anhang 135
89. Tóth T, Kupka S, Sziklai I, Blin N, Zenner HP, Pfister M: Phenotype of patients showing hearing impairment based on the 35delG mutation in the connexin 26 gene. HNO. 51(5):400-4, 2003.
90. Dudenhausen JW: Praktische Geburtshilfe mit geburtshilflichen Operatio- nen. 20. Auf-lage, Walter de Gruyter-Verlag Berlin-New York, 2008.
91. Löhle E, Holm M, Lehnhardt E: Preconditions of language development in deaf children. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 47(2):171–175, 1999.
92. Valkama AM, Laitakari KT, Tolonen EU, Väyrynen MR, Vainionpää LK, Koivisto ME: Prediction of permanent hearing loss in high-risk preterm in- fants at term age. Eur J Pediatr. 159(6):459-64, 2000.
93. Tomasik T: Prospective study of prevalence hearing loss in preterm neo- nates in an intensive care unit. Przegl Lek. 59 Suppl 1:95-9, 2002.
94. Picton TW, Durieux-Smith A, Moran LM: Recording auditory brainstem responses from infants. Int. J Pediatr Otorhinolaryngol 28(2-3):93-110, 1994.
95. De Vries LS, Lary S, Whitelaw AG, Dubowitz LM: Relationship of serum bilirubin levels and hearing impairment in newborn infants. Early Hum Dev. 15(5):269-77, 1987.
96. Van Naarden K, Decouflé P: Relative and attributable risks for moderate to profound bilateral sensorineural hearing impairment associated with lower birth weight in children 3 to 10 years old. Pediatrics. 104(4 Pt 1):905-10, 1999.
97. Kountakis SE, Skoulas I, Phillips D, Chang CY: Risk Factors for Hearing Loss in Neonates: A Prospective Study. Am J Otolaryngol. 23(3):133-7, 2002.
98. Martinez-Cruz CF, Poblano A, Fernández-Carrocera LA, Garza-Morales S: Risk factors for hypoacusis and audiometric findings in prescholl chil- Literaturverzeichnis 126
99. Rout N, Parveen S, Chattopadhyay D, Kishore MT: Risk factors of hearing impairment in Indian children: A retrospective case-file study. Int J Reha- bil Res. 31(4):293-6, 2008.
100. Borradori C, Fawer CL, Buclin T, Calame A: Risk factors of sensineural hearing loss in preterm infants. Biol Neonate 71(1):1-10, 1997.
101. Samileh N, Ahmad S, Mohammad F, Framarz M, Azardokht T, Jomeht E: Role of cytomegalovirus in sensorineural hearing loss of children: A case- control study Tehran, Iran. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 72(2):203-8, 2008.
102. Scheeres JJ, Chudley AE: Solvent abuse in pregnancy: A perinatal per- spective. J Obstet Gynaecol Can. 24(1):22-6, 2002.
103. Klinke R, Kral A, Hartmann R: Sprachbahnung über elektrische Ohren so früh wie möglich. Deutsches Ärzteblatt 46:3049-3053, 2001.
104. Langlass TM, Mickle TR: Standard gentamicin dosage regimen in neona- tes. Am J Health Syst Pharm. 56(5):440-3, 1999.
105. Kemp DT: Stimulated acoustic emissions from within the human auditory system. J. Acoustic Soc. Am. 64:1386-1391, 1978.
106. Merzenich MM, Jenkins WM, Johnston P, Schreiner C, Miller SL, Tallal P: Temporal progressing deficits of language-learning impaired children ameliorated by training. Science 271(5245):77-81, 1996.
107. Yoshikawa S, Ikeda K, Kudo T, Kobayashi T: The effects of hypoxia, premature birth, infection, ototoxic drugs, circulatory system and congeni- tal disease on neonatal hearing loss. Auris Nasus Larynx. 31(4):361-8, 2004.
108. Kalatzis V, Petit C: The fundamental and medical impacts of recent pro- gress in research on heriditary hearing loss. Hum Mol Genet 7:1589-97, 1998.
109. Wang Y, Yang H, Dong M: The hearing manifestations of 350 patients of AIDS. Ling Chuang Er Bi Yan Hou Ke Za Zhi 20(22):1020-1, 2006.
110. Fitzpatrick E, Durieux-Smith A, Eriks-Brophy A, Olds J, Gaines R: The impact of newborn hearing screening on communication development. Journal of medical screening 14:123–131, 2007.
111. Shaia WT, Shapiro SM, Spencer RF: The jaundiced gunn rat model of auditory neuropathy/dyssynchrony. Laryngoscope. 115(12):2167-73, 2005.
112. Schumacher GH, Aumüller G: Topographische Anatomie des Menschen. Elsevier Verlag, München, 2004.
113. De Capua B, Costantini D, Martufi C, Latini G, Gentile M, De Felice C, Universal neonatal hearing screening: The Siena (Italy) expierence on 19700 newborns. Early human development 83:601-606, 2007.
114. Strenzke N, Pauli-Magnus D, Meyer A, Brandt A, Maier H, Moser T: Up- date on physiology and pathophysiology of the inner ear: Pathomecha- nisms of sensorineural hearing loss. HNO 56(1):27-36, 2008.
115. Rais-Bahrami K, Majd M, Veszelovszky E, Short BL: Use furosemide and hearing loss in neonatal intensive care survivors. Am J Perinatol.
116. Petit C: Usher Syndrom: From genetics to pathogenesis. Annu Rev Ge- nomics Hum Genet (2):271-297, 2001.
117. Reyes MP, Ostrea EM Jr, Cabinian AE, Schmitt C, Rintelmann W: Van- comycin during pregnancy: Does it cause hearing loss or nephrotoxicity in the infant? Am J Obstet Gynecol. 163(4 Pt 1):1375-6, 1990.
118. Biesalski, P.: Verhaltensspezifische Kinderaudiometrie -eine diagnostische Kette. Sprache-Stimme-Gehör 7:56-58, 1983.
119. Laasonen M, Haapanen ML, Mäenpää P, Pukkinen J, Ranta R, Virsu V: Visual, auditory, and tactile temporal progressing in children with oral clefts. J Craniofac Surg 15(3):510-8, 2004.
120. Eckel, H.E., F. Richling, M. Streppel, B. Roth, M. Walger, P. Zorowka: Ätiologie mittel-und hochgradiger Schwerhörigkeiten im Kindesalter. HNO 46:252-263, 1998.
121. Hess MM: Zur Indikation einer Hörprüfung nach Aminoglykosidtherapie im Neugeborenenalter. Sprache Stimme Gehör 17:24-26, 1993.
122. Lamprecht-Dinnesen A: Zur Notwendigkeit eines generellen Hörscreening bei Neugeborenen. Sprache Stimme Gehör 20:6-10, 1996.
123. Lehnhardt E: Zur sensiblen Phase der Hörbahnreifung-Parallelen zum Auge? Laryngo Rhino Otol 83:766-767, 2004.
124. Smith AW: WHO activities for prevention of deafness and hearing im- pairment in children. Scand Audiol 30, Suppl 53:93-100, 2001.
125. [125] Nickisch A, Massinger C, Ertl-Wagner B, von Voss H: Pedaudiologic findings after severe neonatal hyperbilirubinemia. Eur Arch Otorhi- nolaryngol. 266(2):207-12, 2009.
126. Berger R, Hanschmann H, Müller-Mazzotta J, Weitzel D: Neugeborenenhörscree- ning (NHS) bei risk-und high-risk-babies mit AABR. 79. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf-und Hals- Chirurgie e.V. Bonn, 2008
127. Resendes, B.L., R.E. Williamson, C.C. Morton: At the Speed of Sound: Gene Discovery in the Auditory System. Am J Hum Genet 69:923-935, 2001.
128. Schopfer K, Lauber E, Krech U: Congenital cytomegalovirus in newborn infants of mothers infected before pregnancy. Arch Dis Child 53:536-539, 1978.
129. Sinha SK, D´Souza SW, Rivlin E, Chiswick ML: Ischaemic brain lesions diagnosed at birth in preterm infants: Clinical events and developmental outcome. Arch Dis Child. 65(10 Spec No):1017-20, 1990.
130. Tarlow MJ, Comis SD, Osborne MP: Endotoxin induced damage to the cochlea in guinea pigs. Arch Dis Child. 66(7):907-8, 1991.
131. Escobar GJ, Littenberg B, Petitti DB: Outcome among surviving very low birthweight infants: A meta-analysis. Arch Dis Child 66, 204-211, 1991.
132. Moore JK, Guan YL: Cytoarchitectural and axonal maturation in human auditory cortex. J Assoc Res Otolaryngol. 2(4):297-311, 2001.
133. Raynor BD: Cytomegalovirus infection in pregnancy. Semin Perinatol 17:394-402, 1993.
134. Vohr BR, Widen JE, Cone-Wesson B, Sininger YS, Gorga MP, Folsom RC, Norton SJ: Identification of neonatal hearing impairment: Characteris- tics of infants in the neonatal intensive care unit and well-baby nursery. Ear Hear. 21(5):373-82, 2000.

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