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| Titel: | Untersuchungen zur ligandenvermittelten Regulation der Melanocortin-Rezeptor-Aktivität |
| Autor: | Wolff, Katharina |
| Weitere Beteiligte: | Gudermann, Thomas (Prof. Dr.) |
| Veröffentlicht: | 2009 |
| URI: | https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2009/0050 |
| DOI: | https://doi.org/10.17192/z2009.0050 |
| URN: | urn:nbn:de:hebis:04-z2009-00508 |
| DDC: | Medizin |
| Titel (trans.): | Untersuchungen zur ligandenvermittelten Regulation der Melanocortin-Rezeptor-Aktivität |
| Publikationsdatum: | 2009-03-25 |
| Lizenz: | https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/ |
| Schlagwörter: |
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| Endocytose, AgRP, Melanotropin, MCR, D90N, Agouti, Arrestin, GPCR |
Zusammenfassung:
Die vorliegende Arbeit stellt die Ergebniss von Untersuchungen zur ligandenvermittelten Regulation der Melanocortin-Rezeptor-Aktivität dar. Melanocortin-Rezeptoren (MCR) spielen eine entscheidende Rolle in der Regulation des Energiehaushalts. Für den Melanocortin-4-rezeptor (MC4R) ist bekannt, dass er durch den agonisten alpha-MSH beta-arrestin-abhängig endozytiert. Gleiches konnte in dieser Arbeit auch für den Melanocortin-3-Rezeptor (MC3R) gezeigt werden. Von besonderer Bedeutung ist, dass auch der inversen Agonisten AgRP die Fähigkeit besitzt, den MC3R sowie den MC4R beta-Arrestin-abhängig zu endozytieren. Für die Mutante des MC4R, die MC4R-D90N, die ihre Fähigkeit an Galphas zu koppeln verloren hat, konnte zwar eine agonisten-abhängige beta-Arrestin Rekrutierung jedoch keine Endozytose gezeigt werden.
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