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Titel:Kristallstruktur eines aromatischen Tetraboran(4)-Dianions, ein nichtklassisches Triboracyclobutan und ein Borylboratiren mit sehr starker C-B-Hyperkonjugation
Autor:Mesbah, Wahid
Veröffentlicht:2003
URI:https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2003/0710
DOI: https://doi.org/10.17192/z2003.0710
URN: urn:nbn:de:hebis:04-z2003-07102
DDC:540 Chemie
Titel (trans.):Crystal structure of the first dianion of an aromatic tetraboracyclobutane (tetraborane(4)), a nonclassical triboracyclobutane and a borylboratirene with very strong C-B-hyperconjugation
Publikationsdatum:2003-12-22
Lizenz:https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/

Dokument

Schlagwörter:
Doppelaromaten , nichtklassische sigma-Gerüste, Two-electron aromatics , Tetraborane(4)-dianion, Double aromatics, Nonclassical sigma skeletons, Cyclobutanderivate, Triboracyclobutane, Homoaromatizität , Tetraboranderivate, Triboracyclobutan, Zweielektronen-Aromaten , Tetraboran(4)-Dianion

Zusammenfassung:
Zweielektronen-Aromaten bisher unbekannter Struktur mit klassischen und nichtklassischen sigma-Gerüsten werden in dieser Dissertation experimentell erarbeitet. Mit der Synthese und kristallographischen Charakterisierung des ersten Dianions eines Tetraboracyclobutans (Tetraborans(4)) wurde die Reihe der gefalteten viergliedrigen Zweielektronen-Aromaten mit klassischem sigma-Gerüst vervollständigt. Voraussetzung hierfür war die Erschließung eines präparativen Zugang zum Edukt, das bis dahin nur in einer Ausbeute von 0.5% zugänglich war. Umsetzung des Dianions mit einem Dichlorboran führte zu einem neuen planaren Zweielektronen-Aromaten mit nichtklassischem sigma-Gerüst. Ein hochreaktives Derivat des bisher unbekannten Triboracyclobutans konnte bei ?100°C NMR-spektroskopisch voll charakterisiert werden. Sein 11B-NMR-Spektrum beweist seine doppelaromatische elektronische Struktur: nichtklassisches Triboracyclobutan ist die Homoform des nur durch Rechnungen bekannten doppelaromatischen Triboracylopropans.


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