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Über die Darstellung 2,6-Di-iso-propylphenyl substituierter Bismutverbindungen und neuer bismuthaltiger Interpnictogenverbindungen
Ziel der vorliegenden Dissertation war die Darstellung neuer Interpnictogenverbindungen mit terminalen Diarylbismut-Einheiten. Die Darstellung erfolgte aus Verbindungen der Form Ar2BiX (X = F, Cl, Br), wobei als Aromaten Phenyl-, Mesityl und 2,6-Di-iso-propylphenyl-Substituenten eingesetzt wurden,...
I tiakina i:
| Kaituhi matua: | |
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| Ētahi atu kaituhi: | |
| Hōputu: | Dissertation |
| Reo: | Tiamana |
| I whakaputaina: |
Philipps-Universität Marburg
2023
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| Ngā marau: | |
| Urunga tuihono: | Kuputuhi katoa PDF |
| Tags: |
Tāpirihia he Tūtohu
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| Whakarāpopototanga: | Ziel der vorliegenden Dissertation war die Darstellung neuer Interpnictogenverbindungen mit terminalen Diarylbismut-Einheiten. Die Darstellung erfolgte aus Verbindungen
der Form Ar2BiX (X = F, Cl, Br), wobei als Aromaten Phenyl-, Mesityl und 2,6-Di-iso-propylphenyl-Substituenten eingesetzt wurden, um den Einfluss des sterischen Anspruchs auf die Stabilität der Verbindungen zu untersuchen. Arylhalidobismutane mit Phenyl- und Mesityl-Substituenten sind weitestgehend in der Literatur beschrieben. Dagegen wurde der Dipp-Substituent im Rahmen dieser Arbeit in die Bismut-Chemie eingeführt. Weiterhin wurde der Aufbau neuer bismuthaltiger Interpnictogenverbindungen mit Bi-N, -P, -As und -Sb Einfachbindung untersucht und deren Reaktivität evaluiert. |
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| Whakaahuatanga ōkiko: | 482 Seiten |
| DOI: | 10.17192/z2023.0234 |