Asymmetrische 1,4-Additionen von Metallorganylen an einfach und zweifach ungesättigte Ketone und Imine

Asymmetrische 1,4-Additionen von Metallorganylen an einfach und zweifach ungesättigte Ketone und Imine

Die asymmetrische 1,4-Addition von Metallorganylen an Michael-Akzeptoren ist eine der wichtigsten Reaktionen zur enantioselektiven Knüpfung von C,C-Bindungen. Im ersten Teil der vorliegenden Dissertation wurde die Substratbreite der Rhodium/BINAP-katalysierten 1,4-Addition von Alkenylzirconocenen an...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Pfaff, Christopher Bernd
Beteiligte: Zezschwitz, Paultheo von (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2018
Schlagworte:
Katalyse
Enantiomere
Fluor
Enone
1,4-Addition
rhodium
Chemie
chemistry and allied sciences
Kupfer
Rhodium
catalysis
Imine
1,4-addition
copper
Chemistry & allied sciences
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Signatur: urn:nbn:de:hebis:04-z2018-00875
Publikationsdatum: 2018-01-29
Datum der Annahme: 2018-02-27
Downloads: 76 (2024), 249 (2023), 376 (2022), 558 (2021), 453 (2020), 301 (2019), 90 (2018)
Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2018/0087
https://doi.org/10.17192/z2018.0087

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