Thrombinaktivität basierter Test zur intrinsischen Gerinnung

Der Intrinsic Coagulation Activity Assay (INCA) ist ein neuer chromogener Globaltest für die intrinsische Blutgerinnung. Bisher ist die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) der am weitesten verbreitete Test zur Messung der intrinsischen Gerinnung, obgleich bekannt ist, dass die aPTT nicht...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
1. Verfasser: Otto, Stefanie
Beteiligte: Stief, Thomas (PD Dr. med.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2016
Medizin
Ausgabe:http://dx.doi.org/10.17192/z2016.0452
Schlagworte:
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author Otto, Stefanie
spellingShingle Otto, Stefanie
thrombin
Fotometrie
Thrombin
Koagulation
Gerinnung
coagulation
Prothrombin
Thrombin
intinsisch
chromogenic
Medizin, Gesundheit
intrinsic
Thrombinaktivität basierter Test zur intrinsischen Gerinnung
The Intrinsic Coagulation Activity Assay (INCA) is a new general chromogenic hemostasis test for the intrinsic pathway of blood coagulation. At the present time, the most common assay to measure intrinsic coagulation is the Activated Partial Thromboplastin Time (aPTT). Meanwhile it is generally recognized that the aPTT is not capable of reflecting the full spectrum of coagulation activation in terms of giving clear account of a normal coagulatory response or detecting prothrombotic and anticoagulatory stages. While being able to monitor unfractionated heparin therapy, the aPTT is unsuitable for monitoring therapy with many other anticoagulants. New thrombin generation assays, chromogenic and fluorogenic ones, have been introduced, but are hampered by the problem of fibrin formation, interference of contact activation, or the need for special calculation software and fluorescence readers, respectively. Furthermore, these assays have all been developed with focus on reflecting the extrinsic pathway. At the same time, the need for a sensitive assay for the intrinsic pathway is emphasized by the rising evidence of the part played by the intrinsic coagulation factors in pathologic thrombus formation and prothrombotic diseases. INCA is designed for measuring thrombin activity in International Units (IU) using a chromogenic peptide substrate and a photometer. INCA involves two reactions which take place separately from each other: First the coagulation reaction is carried out by incubating 50 μl citrated plasma with 5 μl SiO2 (Pathromtin® SL) and 250 mmol/l CaCl2 in polystyrene flat-bottom wells at 37°C in a digitally controlled water bath. To obtain the most important part of a thrombin generation curve, after four or five minutes coagulation reaction time (CRT) the reaction is stopped by adding 100 μl of 2.5 mol/l arginine, pH 8.6, to inhibit hemostasis and depolymerize fibrin. After an incubation time of 20 minutes at room temperature, 50 μl of 1 mmol/l chromogenic peptide substrate CHG-Ala-Arg-pNA in 1.25 mol/l arginine, pH 8.7, is added (final concentration 0.24 mmol/l), starting the detection reaction. The chromogenic substrate is cleaved by thrombin releasing free pNA. In a microtiter plate photometer the change in absorbance (ΔA) is detected at 405 nm. For calibration, a standard containing 1 IU/ml thrombin is used. INCA measured at four and five minutes CRT (INCA-4 and INCA-5) yields all necessary information for evaluating a plasma sample if INCA-5/INCA-4 ratio is greater than one, indicating that thrombin is measured in the ascending part of the curve, that is, in the phase of increasing thrombin activity. This work shows that the normal thrombin activity of INCA-4 (main value) is about 0.5 IU/ml (= 100% of normal) and of INCA-5 (control value) is about 1.9 IU/ml (= 100% of normal), the normal range being 100% ± 30% (mean value ± standard deviation), determined by measuring 39 plasmas of healthy adults. A 10-fold measurement of pooled fresh normal plasma demonstrated that the intra-assay or interassay coefficients of variation are < 10% and < 15%, respectively. The analysis of 173 patient plasmas revealed that the mean value for INCA-4 in patients with prolonged aPTT or increased International Normalized Ratio (INR) respectively was about 10% of the INCA-4 activity of patients without anticoagulation. The difference of the INCA-4 mean values of the groups „prolonged aPTT“ or „elevated INR“, respectively, compared to those patients without anticoagulation was statistically significant, which suggests that INCA reflects the therapeutic effect of heparins and coumarins. Correlations of INCA values with aPTT or INR values show a weak to moderate negative correlation. None of the correlations yield a value of |r| > 0.6, emphasizing that INCA provides unique information – beyond what can be assessed by the routine assays. INCA is very sensitive to changes in the plasma matrix as dilution of the activator increases INCA values artificially. Also, pre-analytic freezing/thawing of plasma enhances the INCA-4 value. As a result of three special features of the INCA, namely the use of arginine for hemostasis stabilization and fibrin depolymerization, the low concentration of the INCA activator (less than 5% of the contact activator amount of the aPTT), and the fast reacting chromogenic substrate, the INCA is extremely sensitive. Further research is needed to evaluate whether INCA can be used as a screening test for a dysfunctional intrinsic hemostasis system and whether INCA is helpful for more precisely monitoring anticoagulant therapies of various types. If so, INCA may become a valuable diagnostic instrument in the hemostasis laboratory, possibly capable of filling the gap in hemostasis analysis of the intrinsic pathway.
physical 119 pages.
institution Medizin
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description Der Intrinsic Coagulation Activity Assay (INCA) ist ein neuer chromogener Globaltest für die intrinsische Blutgerinnung. Bisher ist die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) der am weitesten verbreitete Test zur Messung der intrinsischen Gerinnung, obgleich bekannt ist, dass die aPTT nicht in der Lage ist, das volle Spektrum der Gerinnungsaktivierung wiederzugeben, d. h. eine ausgeglichene Gerinnungsaktivität einerseits und prothrombotische oder antikoagulatorische Zustände andererseits klar als solche zu erkennen. Die aPTT eignet sich dazu, die Therapie mit unfraktioniertem Heparin zu überwachen, während sie für die Therapieüberwachung vieler anderer Antikoagulanzien nicht geeignet ist. Neue chromogene und fluorogene Thrombingenerierungsteste wurden entwickelt, konnten gewisse Probleme jedoch nicht überzeugend lösen: das Problem der Fibrinbildung, die Interferenz der Kontaktaktivierung und den Bedarf an spezieller Computersoftware und Fluorometer im Falle der fluorogenen Methoden. Darüber hinaus wurden alle diese Teste zur Messung der extrinsischen Gerinnung entwickelt. Die zunehmende Evidenz für die Bedeutung der Kontaktfaktoren für die pathologische Thrombusbildung und für prothrombotische Krankheitsbilder unterstreicht unterdessen den Bedarf an einem neuen sensitiven Test zur intrinsischen Gerinnung. Der INCA misst die Thrombinaktivität in internationalen Einheiten (IU) unter Verwendung eines chromogenen Peptidsubstrats und eines Photometers. INCA beinhaltet zwei Reaktionen, welche getrennt voneinander ablaufen: Zuerst startet die Gerinnungsreaktion durch Inkubation von 50 μl Zitratplasma mit 5 μl SiO2 (Pathromtin® SL) und 250 mmol/l CaCl2 in Polystyrol-F-wells bei 37 °C in einem digital kontrollierten Wasserbad. Um den wichtigsten Teil einer Thrombingenerierungskurve zu erstellen, wird die Reaktion sodann nach vier bzw. fünf Minuten Gerinnungsreaktionszeit (GRZ) durch Zugabe von 100 μl 2.5 mol/l Arginin, pH 8.6, welches die Gerinnung inhibiert und Fibrin depolymerisiert, gestoppt. Nach einer Inkubationszeit von 20 Minuten bei Raumtemperatur werden 50 μl 1 mmol/l chromogenes Peptidsubstrat CHG-Ala-Arg-pNA in 1.25 mol/l Arginin, pH 8.7, zugefügt (finale Konzentration 0.24 mmol/l), um die Nachweisreaktion zu starten. Das chromogene Substrat wird von Thrombin gespalten und setzt pNA frei. In einem Mikrotiterplattenphotometer wird der Absorptionsunterschied (ΔA) bei 405 nm registriert. Zur Kalibrierung dient ein Standard, welcher 1 IU/ml Thrombin enthält. INCA gemessen nach vier und fünf Minuten GRZ (INCA-4 und INCA-5) liefert die zur Beurteilung einer Plasmaprobe nötige Information, vorausgesetzt, dass der Quotient INCA-5/INCA-4 größer als eins ist. Die vorliegende Arbeit zeigt, dass die normale Thrombinaktivität von INCA-4 (Hauptwert) ca. 0.5 IU/ml (= 100% der Norm) und von INCA-5 (Kontrollwert) ca. 1.9 IU/ml (= 100% der Norm) beträgt. Wie durch die Messung von 39 Plasmen gesunder erwachsener Spender ermittelt wurde, ist der Normbereich 100% ± 30% (Durchschnitt ± Standardabweichung). Die 10-fach-Bestimmung eines frischen Normalplasmapools ergab einen intra-assay bzw. inter-assay Variationskoeffizienten von < 10% bzw. < 15%. Die Analyse von 173 Patientenplasmen zeigte, dass der Durchschnittswert für INCA-4 bei Patienten mit verlängerter aPTT oder erhöhter International Normalized Ratio (INR) ca. 10% der INCA-4-Aktivität von nicht antikoagulierten Patienten beträgt. Der Unterschied in den INCA-4-Mittelwerten der Gruppen „verlängerte aPTT“ und „erhöhte INR“ jeweils im Vergleich zu den Nicht-Antikoagulierten war statistisch signifikant, was darauf hindeutet, dass der Effekt von Heparin und Cumarinderivaten von INCA erfasst wird. Die Korrelation von INCA-Aktivitäten mit der aPTT oder der INR zeigen einen schwachen bis mäßigen negativen Zusammenhang. INCA ist sehr empfindlich in Bezug auf Veränderungen der Plasmamatrix, so dass eine Verdünnung des Aktivators zu falsch-hohen INCA-Werten führt. Auch das präanalytische Einfrieren und Auftauen von Plasma erhöht den INCA-4-Wert. Aufgrund von drei Eigenheiten des INCA, nämlich dem Einsatz von Arginin zur Hämostasestabilisierung und Fibrindepolymerisierung, der geringen Aktivatorkonzentration (weniger als 5% der Kontaktaktivatormenge der aPTT) und dem schnell reagierenden chromogenen Substrat, ist der INCA sehr empfindlich. Durch zukünftige Forschung ist zu klären, ob der INCA als Screeningtest für Funktionsstörungen im intrinsischen Gerinnungssystem geeignet ist und ob er dazu beitragen kann, die Therapieüberwachung von verschiedenartigen Antikoagulanzien zu verbessern. Wenn sich dies bestätigt, könnte INCA ein wertvolles diagnostisches Instrument in den Gerinnungslaboren werden, welches möglicherweise in der Lage wäre, die Lücke in der Gerinnungsanalyse des intrinsischen Systems zu schließen.
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contents The Intrinsic Coagulation Activity Assay (INCA) is a new general chromogenic hemostasis test for the intrinsic pathway of blood coagulation. At the present time, the most common assay to measure intrinsic coagulation is the Activated Partial Thromboplastin Time (aPTT). Meanwhile it is generally recognized that the aPTT is not capable of reflecting the full spectrum of coagulation activation in terms of giving clear account of a normal coagulatory response or detecting prothrombotic and anticoagulatory stages. While being able to monitor unfractionated heparin therapy, the aPTT is unsuitable for monitoring therapy with many other anticoagulants. New thrombin generation assays, chromogenic and fluorogenic ones, have been introduced, but are hampered by the problem of fibrin formation, interference of contact activation, or the need for special calculation software and fluorescence readers, respectively. Furthermore, these assays have all been developed with focus on reflecting the extrinsic pathway. At the same time, the need for a sensitive assay for the intrinsic pathway is emphasized by the rising evidence of the part played by the intrinsic coagulation factors in pathologic thrombus formation and prothrombotic diseases. INCA is designed for measuring thrombin activity in International Units (IU) using a chromogenic peptide substrate and a photometer. INCA involves two reactions which take place separately from each other: First the coagulation reaction is carried out by incubating 50 μl citrated plasma with 5 μl SiO2 (Pathromtin® SL) and 250 mmol/l CaCl2 in polystyrene flat-bottom wells at 37°C in a digitally controlled water bath. To obtain the most important part of a thrombin generation curve, after four or five minutes coagulation reaction time (CRT) the reaction is stopped by adding 100 μl of 2.5 mol/l arginine, pH 8.6, to inhibit hemostasis and depolymerize fibrin. After an incubation time of 20 minutes at room temperature, 50 μl of 1 mmol/l chromogenic peptide substrate CHG-Ala-Arg-pNA in 1.25 mol/l arginine, pH 8.7, is added (final concentration 0.24 mmol/l), starting the detection reaction. The chromogenic substrate is cleaved by thrombin releasing free pNA. In a microtiter plate photometer the change in absorbance (ΔA) is detected at 405 nm. For calibration, a standard containing 1 IU/ml thrombin is used. INCA measured at four and five minutes CRT (INCA-4 and INCA-5) yields all necessary information for evaluating a plasma sample if INCA-5/INCA-4 ratio is greater than one, indicating that thrombin is measured in the ascending part of the curve, that is, in the phase of increasing thrombin activity. This work shows that the normal thrombin activity of INCA-4 (main value) is about 0.5 IU/ml (= 100% of normal) and of INCA-5 (control value) is about 1.9 IU/ml (= 100% of normal), the normal range being 100% ± 30% (mean value ± standard deviation), determined by measuring 39 plasmas of healthy adults. A 10-fold measurement of pooled fresh normal plasma demonstrated that the intra-assay or interassay coefficients of variation are < 10% and < 15%, respectively. The analysis of 173 patient plasmas revealed that the mean value for INCA-4 in patients with prolonged aPTT or increased International Normalized Ratio (INR) respectively was about 10% of the INCA-4 activity of patients without anticoagulation. The difference of the INCA-4 mean values of the groups „prolonged aPTT“ or „elevated INR“, respectively, compared to those patients without anticoagulation was statistically significant, which suggests that INCA reflects the therapeutic effect of heparins and coumarins. Correlations of INCA values with aPTT or INR values show a weak to moderate negative correlation. None of the correlations yield a value of |r| > 0.6, emphasizing that INCA provides unique information – beyond what can be assessed by the routine assays. INCA is very sensitive to changes in the plasma matrix as dilution of the activator increases INCA values artificially. Also, pre-analytic freezing/thawing of plasma enhances the INCA-4 value. As a result of three special features of the INCA, namely the use of arginine for hemostasis stabilization and fibrin depolymerization, the low concentration of the INCA activator (less than 5% of the contact activator amount of the aPTT), and the fast reacting chromogenic substrate, the INCA is extremely sensitive. Further research is needed to evaluate whether INCA can be used as a screening test for a dysfunctional intrinsic hemostasis system and whether INCA is helpful for more precisely monitoring anticoagulant therapies of various types. If so, INCA may become a valuable diagnostic instrument in the hemostasis laboratory, possibly capable of filling the gap in hemostasis analysis of the intrinsic pathway.
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Neue chromogene und fluorogene Thrombingenerierungsteste wurden entwickelt, konnten gewisse Probleme jedoch nicht überzeugend lösen: das Problem der Fibrinbildung, die Interferenz der Kontaktaktivierung und den Bedarf an spezieller Computersoftware und Fluorometer im Falle der fluorogenen Methoden. Darüber hinaus wurden alle diese Teste zur Messung der extrinsischen Gerinnung entwickelt. Die zunehmende Evidenz für die Bedeutung der Kontaktfaktoren für die pathologische Thrombusbildung und für prothrombotische Krankheitsbilder unterstreicht unterdessen den Bedarf an einem neuen sensitiven Test zur intrinsischen Gerinnung. Der INCA misst die Thrombinaktivität in internationalen Einheiten (IU) unter Verwendung eines chromogenen Peptidsubstrats und eines Photometers. INCA beinhaltet zwei Reaktionen, welche getrennt voneinander ablaufen: Zuerst startet die Gerinnungsreaktion durch Inkubation von 50 μl Zitratplasma mit 5 μl SiO2 (Pathromtin® SL) und 250 mmol/l CaCl2 in Polystyrol-F-wells bei 37 °C in einem digital kontrollierten Wasserbad. Um den wichtigsten Teil einer Thrombingenerierungskurve zu erstellen, wird die Reaktion sodann nach vier bzw. fünf Minuten Gerinnungsreaktionszeit (GRZ) durch Zugabe von 100 μl 2.5 mol/l Arginin, pH 8.6, welches die Gerinnung inhibiert und Fibrin depolymerisiert, gestoppt. Nach einer Inkubationszeit von 20 Minuten bei Raumtemperatur werden 50 μl 1 mmol/l chromogenes Peptidsubstrat CHG-Ala-Arg-pNA in 1.25 mol/l Arginin, pH 8.7, zugefügt (finale Konzentration 0.24 mmol/l), um die Nachweisreaktion zu starten. Das chromogene Substrat wird von Thrombin gespalten und setzt pNA frei. In einem Mikrotiterplattenphotometer wird der Absorptionsunterschied (ΔA) bei 405 nm registriert. Zur Kalibrierung dient ein Standard, welcher 1 IU/ml Thrombin enthält. INCA gemessen nach vier und fünf Minuten GRZ (INCA-4 und INCA-5) liefert die zur Beurteilung einer Plasmaprobe nötige Information, vorausgesetzt, dass der Quotient INCA-5/INCA-4 größer als eins ist. Die vorliegende Arbeit zeigt, dass die normale Thrombinaktivität von INCA-4 (Hauptwert) ca. 0.5 IU/ml (= 100% der Norm) und von INCA-5 (Kontrollwert) ca. 1.9 IU/ml (= 100% der Norm) beträgt. Wie durch die Messung von 39 Plasmen gesunder erwachsener Spender ermittelt wurde, ist der Normbereich 100% ± 30% (Durchschnitt ± Standardabweichung). Die 10-fach-Bestimmung eines frischen Normalplasmapools ergab einen intra-assay bzw. inter-assay Variationskoeffizienten von < 10% bzw. < 15%. Die Analyse von 173 Patientenplasmen zeigte, dass der Durchschnittswert für INCA-4 bei Patienten mit verlängerter aPTT oder erhöhter International Normalized Ratio (INR) ca. 10% der INCA-4-Aktivität von nicht antikoagulierten Patienten beträgt. Der Unterschied in den INCA-4-Mittelwerten der Gruppen „verlängerte aPTT“ und „erhöhte INR“ jeweils im Vergleich zu den Nicht-Antikoagulierten war statistisch signifikant, was darauf hindeutet, dass der Effekt von Heparin und Cumarinderivaten von INCA erfasst wird. Die Korrelation von INCA-Aktivitäten mit der aPTT oder der INR zeigen einen schwachen bis mäßigen negativen Zusammenhang. INCA ist sehr empfindlich in Bezug auf Veränderungen der Plasmamatrix, so dass eine Verdünnung des Aktivators zu falsch-hohen INCA-Werten führt. Auch das präanalytische Einfrieren und Auftauen von Plasma erhöht den INCA-4-Wert. Aufgrund von drei Eigenheiten des INCA, nämlich dem Einsatz von Arginin zur Hämostasestabilisierung und Fibrindepolymerisierung, der geringen Aktivatorkonzentration (weniger als 5% der Kontaktaktivatormenge der aPTT) und dem schnell reagierenden chromogenen Substrat, ist der INCA sehr empfindlich. Durch zukünftige Forschung ist zu klären, ob der INCA als Screeningtest für Funktionsstörungen im intrinsischen Gerinnungssystem geeignet ist und ob er dazu beitragen kann, die Therapieüberwachung von verschiedenartigen Antikoagulanzien zu verbessern. Wenn sich dies bestätigt, könnte INCA ein wertvolles diagnostisches Instrument in den Gerinnungslaboren werden, welches möglicherweise in der Lage wäre, die Lücke in der Gerinnungsanalyse des intrinsischen Systems zu schließen. 2016-01-25 Thrombinaktivität basierter Test zur intrinsischen Gerinnung 2016-07-19 Thrombin activity based test for intrinsic coagulation http://dx.doi.org/10.17192/z2016.0452 The Intrinsic Coagulation Activity Assay (INCA) is a new general chromogenic hemostasis test for the intrinsic pathway of blood coagulation. At the present time, the most common assay to measure intrinsic coagulation is the Activated Partial Thromboplastin Time (aPTT). Meanwhile it is generally recognized that the aPTT is not capable of reflecting the full spectrum of coagulation activation in terms of giving clear account of a normal coagulatory response or detecting prothrombotic and anticoagulatory stages. While being able to monitor unfractionated heparin therapy, the aPTT is unsuitable for monitoring therapy with many other anticoagulants. New thrombin generation assays, chromogenic and fluorogenic ones, have been introduced, but are hampered by the problem of fibrin formation, interference of contact activation, or the need for special calculation software and fluorescence readers, respectively. Furthermore, these assays have all been developed with focus on reflecting the extrinsic pathway. At the same time, the need for a sensitive assay for the intrinsic pathway is emphasized by the rising evidence of the part played by the intrinsic coagulation factors in pathologic thrombus formation and prothrombotic diseases. INCA is designed for measuring thrombin activity in International Units (IU) using a chromogenic peptide substrate and a photometer. INCA involves two reactions which take place separately from each other: First the coagulation reaction is carried out by incubating 50 μl citrated plasma with 5 μl SiO2 (Pathromtin® SL) and 250 mmol/l CaCl2 in polystyrene flat-bottom wells at 37°C in a digitally controlled water bath. To obtain the most important part of a thrombin generation curve, after four or five minutes coagulation reaction time (CRT) the reaction is stopped by adding 100 μl of 2.5 mol/l arginine, pH 8.6, to inhibit hemostasis and depolymerize fibrin. After an incubation time of 20 minutes at room temperature, 50 μl of 1 mmol/l chromogenic peptide substrate CHG-Ala-Arg-pNA in 1.25 mol/l arginine, pH 8.7, is added (final concentration 0.24 mmol/l), starting the detection reaction. The chromogenic substrate is cleaved by thrombin releasing free pNA. In a microtiter plate photometer the change in absorbance (ΔA) is detected at 405 nm. For calibration, a standard containing 1 IU/ml thrombin is used. INCA measured at four and five minutes CRT (INCA-4 and INCA-5) yields all necessary information for evaluating a plasma sample if INCA-5/INCA-4 ratio is greater than one, indicating that thrombin is measured in the ascending part of the curve, that is, in the phase of increasing thrombin activity. This work shows that the normal thrombin activity of INCA-4 (main value) is about 0.5 IU/ml (= 100% of normal) and of INCA-5 (control value) is about 1.9 IU/ml (= 100% of normal), the normal range being 100% ± 30% (mean value ± standard deviation), determined by measuring 39 plasmas of healthy adults. A 10-fold measurement of pooled fresh normal plasma demonstrated that the intra-assay or interassay coefficients of variation are < 10% and < 15%, respectively. The analysis of 173 patient plasmas revealed that the mean value for INCA-4 in patients with prolonged aPTT or increased International Normalized Ratio (INR) respectively was about 10% of the INCA-4 activity of patients without anticoagulation. The difference of the INCA-4 mean values of the groups „prolonged aPTT“ or „elevated INR“, respectively, compared to those patients without anticoagulation was statistically significant, which suggests that INCA reflects the therapeutic effect of heparins and coumarins. Correlations of INCA values with aPTT or INR values show a weak to moderate negative correlation. None of the correlations yield a value of |r| > 0.6, emphasizing that INCA provides unique information – beyond what can be assessed by the routine assays. INCA is very sensitive to changes in the plasma matrix as dilution of the activator increases INCA values artificially. Also, pre-analytic freezing/thawing of plasma enhances the INCA-4 value. As a result of three special features of the INCA, namely the use of arginine for hemostasis stabilization and fibrin depolymerization, the low concentration of the INCA activator (less than 5% of the contact activator amount of the aPTT), and the fast reacting chromogenic substrate, the INCA is extremely sensitive. Further research is needed to evaluate whether INCA can be used as a screening test for a dysfunctional intrinsic hemostasis system and whether INCA is helpful for more precisely monitoring anticoagulant therapies of various types. If so, INCA may become a valuable diagnostic instrument in the hemostasis laboratory, possibly capable of filling the gap in hemostasis analysis of the intrinsic pathway. Otto, Stefanie Otto Stefanie ths PD Dr. med. Stief Thomas Stief, Thomas (PD Dr. med.) Philipps-Universität Marburg
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