Reversible Cyclisierung von Peptiden – neue Synthesewege für Peptidantibiotika

Reversible Cyclisierung von Peptiden – neue Synthesewege für Peptidantibiotika

Unter den in der Natur üblichen Kettenmolekülen fallen Lassopeptide mit ihrer räumlichen Struktur aus der Rolle. Sie weisen eine cyclische Anordnung auf, die räumlich einem Lasso gleicht und in der Biosynthese unter Verwendung von Enzymen ausgebildet wird. Die Synthese solcher Strukturen stellt eine...

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Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsman: Lamping, Matthias
Övriga upphovsmän: Geyer, Armin (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Materialtyp: Dissertation
Språk:tyska
Publicerad: Philipps-Universität Marburg 2016
Ämnen:
Chemie
Antibiotikum
organic synthesis
Peptidsynthese
Festphasenpeptidsynthese
Magnetische Kernresonanz
Lassopeptide
Sekundärstruktur
peptide design
peptide synthesis
Strukturaufklärung
Peptide
Disulfide
MicrocinJ25
Organische Chemie
Peptidaldehyde
Chemistry & allied sciences
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Beståndsuppgifter i
Signum: urn:nbn:de:hebis:04-z2016-02149
Utgivningstid: 2016-06-08
Datum der Annahme: 2016-05-20
Downloads: 92 (2024), 275 (2023), 320 (2022), 384 (2021), 424 (2020), 270 (2019), 110 (2018)
Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
Länk till materialet: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2016/0214
https://doi.org/10.17192/z2016.0214

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