Reversible Cyclisierung von Peptiden – neue Synthesewege für Peptidantibiotika

Reversible Cyclisierung von Peptiden – neue Synthesewege für Peptidantibiotika

Unter den in der Natur üblichen Kettenmolekülen fallen Lassopeptide mit ihrer räumlichen Struktur aus der Rolle. Sie weisen eine cyclische Anordnung auf, die räumlich einem Lasso gleicht und in der Biosynthese unter Verwendung von Enzymen ausgebildet wird. Die Synthese solcher Strukturen stellt eine...

Szczegółowa specyfikacja

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Opis bibliograficzny
1. autor: Lamping, Matthias
Kolejni autorzy: Geyer, Armin (Prof. Dr.) (Promotor doktoranta)
Format: Dissertation
Język:German
Wydane: Philipps-Universität Marburg 2016
Hasła przedmiotowe:
Chemie
Antibiotikum
organic synthesis
Peptidsynthese
Festphasenpeptidsynthese
Magnetische Kernresonanz
Lassopeptide
Sekundärstruktur
peptide design
peptide synthesis
Strukturaufklärung
Peptide
Disulfide
MicrocinJ25
Organische Chemie
Peptidaldehyde
Chemistry & allied sciences
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Szczegóły zapisu
Sygnatura: urn:nbn:de:hebis:04-z2016-02149
Data wydania: 2016-06-08
Datum der Annahme: 2016-05-20
Downloads: 92 (2024), 275 (2023), 320 (2022), 384 (2021), 424 (2020), 270 (2019), 110 (2018)
Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
URL dostępu: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2016/0214
https://doi.org/10.17192/z2016.0214

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