Reversible Cyclisierung von Peptiden – neue Synthesewege für Peptidantibiotika

Reversible Cyclisierung von Peptiden – neue Synthesewege für Peptidantibiotika

Unter den in der Natur üblichen Kettenmolekülen fallen Lassopeptide mit ihrer räumlichen Struktur aus der Rolle. Sie weisen eine cyclische Anordnung auf, die räumlich einem Lasso gleicht und in der Biosynthese unter Verwendung von Enzymen ausgebildet wird. Die Synthese solcher Strukturen stellt eine...

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Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteur: Lamping, Matthias
Andere auteurs: Geyer, Armin (Prof. Dr.) (Thesis begeleider)
Formaat: Dissertation
Taal:German
Gepubliceerd in: Philipps-Universität Marburg 2016
Onderwerpen:
Chemie
Antibiotikum
organic synthesis
Peptidsynthese
Festphasenpeptidsynthese
Magnetische Kernresonanz
Lassopeptide
Sekundärstruktur
peptide design
peptide synthesis
Strukturaufklärung
Peptide
Disulfide
MicrocinJ25
Organische Chemie
Peptidaldehyde
Chemistry & allied sciences
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Exemplaargegevens van
Plaatsingsnummer: urn:nbn:de:hebis:04-z2016-02149
Publicatiedatum: 2016-06-08
Datum der Annahme: 2016-05-20
Downloads: 92 (2024), 275 (2023), 320 (2022), 384 (2021), 424 (2020), 270 (2019), 110 (2018)
Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
URL naar item: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2016/0214
https://doi.org/10.17192/z2016.0214

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