Reversible Cyclisierung von Peptiden – neue Synthesewege für Peptidantibiotika

Reversible Cyclisierung von Peptiden – neue Synthesewege für Peptidantibiotika

Unter den in der Natur üblichen Kettenmolekülen fallen Lassopeptide mit ihrer räumlichen Struktur aus der Rolle. Sie weisen eine cyclische Anordnung auf, die räumlich einem Lasso gleicht und in der Biosynthese unter Verwendung von Enzymen ausgebildet wird. Die Synthese solcher Strukturen stellt eine...

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Auteur principal: Lamping, Matthias
Autres auteurs: Geyer, Armin (Prof. Dr.) (Directeur de thèse)
Format: Dissertation
Langue:allemand
Publié: Philipps-Universität Marburg 2016
Sujets:
Chemie
Antibiotikum
organic synthesis
Peptidsynthese
Festphasenpeptidsynthese
Magnetische Kernresonanz
Lassopeptide
Sekundärstruktur
peptide design
peptide synthesis
Strukturaufklärung
Peptide
Disulfide
MicrocinJ25
Organische Chemie
Peptidaldehyde
Chemistry & allied sciences
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Informations d'exemplaires de
Cote: urn:nbn:de:hebis:04-z2016-02149
Date de publication: 2016-06-08
Datum der Annahme: 2016-05-20
Downloads: 92 (2024), 275 (2023), 320 (2022), 384 (2021), 424 (2020), 270 (2019), 110 (2018)
Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
URL d'accès: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2016/0214
https://doi.org/10.17192/z2016.0214

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