Reversible Cyclisierung von Peptiden – neue Synthesewege für Peptidantibiotika

Reversible Cyclisierung von Peptiden – neue Synthesewege für Peptidantibiotika

Unter den in der Natur üblichen Kettenmolekülen fallen Lassopeptide mit ihrer räumlichen Struktur aus der Rolle. Sie weisen eine cyclische Anordnung auf, die räumlich einem Lasso gleicht und in der Biosynthese unter Verwendung von Enzymen ausgebildet wird. Die Synthese solcher Strukturen stellt eine...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριος συγγραφέας: Lamping, Matthias
Άλλοι συγγραφείς: Geyer, Armin (Prof. Dr.) (Εισηγητής διατριβής)
Μορφή: Dissertation
Γλώσσα:German
Έκδοση: Philipps-Universität Marburg 2016
Θέματα:
Chemie
Antibiotikum
organic synthesis
Peptidsynthese
Festphasenpeptidsynthese
Magnetische Kernresonanz
Lassopeptide
Sekundärstruktur
peptide design
peptide synthesis
Strukturaufklärung
Peptide
Disulfide
MicrocinJ25
Organische Chemie
Peptidaldehyde
Chemistry & allied sciences
Διαθέσιμο Online:Πλήρες κείμενο PDF
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Διαδίκτυο

Πλήρες κείμενο PDF

Λεπτομέρειες τεκμηρίων από
Ταξινομικός Αριθμός: urn:nbn:de:hebis:04-z2016-02149
Ημερομηνία έκδοσης: 2016-06-08
Datum der Annahme: 2016-05-20
Downloads: 92 (2024), 275 (2023), 320 (2022), 384 (2021), 424 (2020), 270 (2019), 110 (2018)
Lizenz: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2016/0214
https://doi.org/10.17192/z2016.0214

Παρόμοια τεκμήρια