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Fragmentscreening an der CDPME-Synthetase (IspD): Neue Leitstrukturen für ein Enzym in der Malaria und Tuberkulose-Therapie
Zusammenfassung Hintergrund In den letzten 20 Jahren wurde der Ansatz des Fragment-Based Drug Design (FBDD) derart weiterentwickelt, dass er heute eine wichtige Rolle in der Suche nach neuen Lead-Verbindungen spielt, was sich in der Zulassung des Arzneimittel Vemurafenib durch die FDA äußerte (201...
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| 1. Verfasser: | |
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| Beteiligte: | |
| Format: | Dissertation |
| Sprache: | Deutsch |
| Veröffentlicht: |
Philipps-Universität Marburg
2015
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| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | PDF-Volltext |
| Tags: |
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