Axially and Peripherally Substituted Phthalocyanine and Azaphthalocyanine Complexes for Heterojunction Design

The aim of this work was to synthesize novel phthalocyanines and pyrazinoporphyrazines with the main group elements and transition metals. The conformational rigidity and the steric bulk of their peripherally annelated cyclohexene rings tend to reduce the degree of aggregation, thus enhancing the so...

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1. Verfasser: Ibrahim, Ahmed Bayoumi Mohamed
Beteiligte: Sundermeyer, Jörg (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Englisch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2015
Chemie
Ausgabe:http://dx.doi.org/10.17192/z2015.0233
Schlagworte:
Online Zugang:PDF-Volltext
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description The aim of this work was to synthesize novel phthalocyanines and pyrazinoporphyrazines with the main group elements and transition metals. The conformational rigidity and the steric bulk of their peripherally annelated cyclohexene rings tend to reduce the degree of aggregation, thus enhancing the solubility of these 42 π- Hückel aromatic system without inhibiting their tendencies to form crystalline phases. For central metals having an oxidation state > II, the possibility of introducing anionic axial ligands Lax, at the metal center was investigated and the optical properties of these chromophores were determined. In addition to their high solubility, some of the synthesized chromophores were found to be sublimable. Phthalocyanines and related compounds are interesting materials for optoelectronic applications; thus, a study of the electronic HOMO and LUMO alignment and coupling of these new chromophores at different heterojunction interfaces is outlined.
topic soluble
pigment
Phthalocyanin
heterojunction
löslich
Chemie
Farbstoff
phthalocyanine
Heteroübergang
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Phthalocyanin
heterojunction
löslich
Chemie
Farbstoff
phthalocyanine
Heteroübergang
Ibrahim, Ahmed Bayoumi Mohamed
Axially and Peripherally Substituted Phthalocyanine and Azaphthalocyanine Complexes for Heterojunction Design
Es war das Ziel dieser Arbeit, neue Phthalocyanine und Pyrazinoporphyrazine mit Hauptgruppenelementen und Übergangsmetallen als Zentralatom zu synthetisieren. Die konformative Starrheit und sterische Hinderung ihrer peripher angeordneten Cyclohexen-Ringe führen zu einem tendenziell verringerten Aggregationsausmaß und erhöhen somit die Löslichkeit dieser 42 π – Hückel aromatischen Systeme ohne ihre Tendenz zur Bildung kristalliner Phasen zu beeinträchtigen. Bei Zentralmetallen mit einem Oxidationszustand > II wurde untersucht, ob anionische axiale Liganden Lax am Metallzentrum eingebracht werden können. Die optischen Eigenschaften dieser Chromophore wurden untersucht. Zusätzlich zu ihrer hohen Löslichkeit konnten einige der synthetisierten Chromophore sublimiert werden. Phthalocyanine und verwandte Verbindungen sind interessante Materialien für optoelektronische Anwendungen. Daher wird ein Überblick über eine Studie der elektronischen HOMO und LUMO Anpassung und Kopplung dieser neuen Chromophore an Heterogrenzflächen gegeben.
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