Strukturbasiertes Design, Synthese und Affinitätsbestimmung neuartiger HIV-1-Protease-Inhibitoren

Strukturbasiertes Design, Synthese und Affinitätsbestimmung neuartiger HIV-1-Protease-Inhibitoren

Mit dem humanen Immunschwäche Virus (HIV), dem Verursacher des erworbenen Immunschwäche Syndroms, welches auch als AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrom) bezeichnet wird, sind heute weltweit 34 Millionen Menschen infiziert. Trotz beachtlicher Erfolge mit den 26 aktuell zugelassenen Wirkstoffen im...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Klee, Nina
Beteiligte: Diederich, Wibke (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2013
Schlagworte:
HIV-Infektion
HIV-Proteaseinhibitor
Prodrug
Inhibitor
Enzyminhi
Synthese
HIV
Chemische Synthese
Fragment
Bizyklen, Fragment
Organische Synthese
Proteasen
Naturwissenschaften
Arzneimitteldesign
Enzym
Protease
Natural sciences & mathematics
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Signatur: urn:nbn:de:hebis:04-z2013-03943
Publikationsdatum: 2013-08-20
Datum der Annahme: 2013-01-24
Downloads: 42 (2024), 142 (2023), 155 (2022), 172 (2021), 153 (2020), 165 (2019), 91 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2013/0394
https://doi.org/10.17192/z2013.0394

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