Molekularbiologisches Screening des CHRM2-Gens bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie

Molekularbiologisches Screening des CHRM2-Gens bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie

Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist eine ätiologisch heterogene Erkrankung der Herzmuskulatur, die durch eine ventrikuläre Dilatation und eingeschränkte Pumpfunktion gekennzeichnet ist. Neben autoimmunen und infektiösen Faktoren spielen bei der Pathogenese der Erkrankung vor allem genetische Ve...

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Autore principale: Straulino, Fabian
Altri autori: Pankuweit, Sabine (Dr.) (Relatore della tesi)
Natura: Dissertation
Lingua:tedesco
Pubblicazione: Philipps-Universität Marburg 2012
Soggetti:
Muscarinic acetylcholinreceptor
Kongestive Herzmuskelkrankheit
Medizin
CHRM2
Muscarinrezeptor
Dilated cardiomyopathy, CHRM2
Medical sciences Medicine
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