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Atemwegsmuzine bei Mukoviszidose im Verlauf einer bronchopulmonalen Exazerbation
Bis heute vermutet man, dass bei chronisch-entzündlichen, pulmonalen Erkrankungen wie bei der Mukoviszidose, die Masse an Sputum, durch eine exzessive Biosynthese von makromolekularen Muzinen (vornehmlich MUC5AC und MUC5B) verursacht wird. Erstmals haben sich Henke et al. mit einem signifikanten C...
Gorde:
| Egile nagusia: | |
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| Beste egile batzuk: | |
| Formatua: | Dissertation |
| Hizkuntza: | German |
| Argitaratua: |
Philipps-Universität Marburg
2012
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| Gaiak: | |
| Sarrera elektronikoa: | PDF testu osoa |
| Etiketak: |
Etiketa erantsi
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| Gaia: | Bis heute vermutet man, dass bei chronisch-entzündlichen, pulmonalen Erkrankungen wie bei der Mukoviszidose, die Masse an Sputum, durch eine exzessive Biosynthese von makromolekularen Muzinen (vornehmlich MUC5AC und MUC5B) verursacht wird.
Erstmals haben sich Henke et al. mit einem signifikanten CF-Patientenkollektiv auseinandergesetzt, um den quantitativen Nachweis von Muzinen im Sputum Erkrankter mit dem von Gesunden zu vergleichen. Dabei konnte gezeigt werden, dass die Muzine MUC5AC und MUC5B im Sputum von CF-Patienten vermindert nachzuweisen waren.
Hier möchten wir an diese Ergebnisse anknüpfen und zeigen, wie in 11 gepaarten CF-Sputaproben die Muzine MUC5AC und MUC5B sich semiquantitativ während einer pulmonalen Exazerbation nachweisen lassen und wie hoch deren absolute DNS-Konzentration in diesen Krankheitsverläufen nachweisbar ist. Die Ergebnisse werden mit 11 Sputaproben einer gesunden Kontrollgruppe ETT verglichen. |
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| DOI: | 10.17192/z2012.0866 |