Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Phäochromozytomen und Paragangliomen

Galan, Raluca Simona

Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Phäochromozytomen und Paragangliomen

Phäochromozytome können sporadisch oder im Rahmen von hereditären Syndromen mit Mutationen verschiedener Gene vorkommen. Solche Mutationen wurden auf dem RET-Gen für das MEN 2-Syndrom, auf dem VHL-Gen für das VHL-Syndrom, auf dem NF1-Gen für das NF1-Syndrom, sowie im Bereich des SDHB-, SDHC- und SDH...

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Detaylı Bibliyografya
Yazar:	Galan, Raluca Simona
Diğer Yazarlar:	Kann, Peter H. (Prof. Dr. Dr. ) (Tez danışmanı)
Materyal Türü:	Dissertation
Dil:	Almanca
Baskı/Yayın Bilgisi:	Philipps-Universität Marburg 2012
Konular:	Medizin Nebennierenkrankheit Adrenalin Paraganglioma Genmutation Genetik Angiomatosis retinae MEN <Adenopathie> SDHB-Gene Paragangliom VHL-Gene P Gen Ret Pheochromocytoma RET-Gene Phäochromozytom Neurofibromatose Medical sciences Medicine
Online Erişim:	PDF Tam Metin
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Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Phäochromozytomen und Paragangliomen

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