Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Phäochromozytomen und Paragangliomen

Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Phäochromozytomen und Paragangliomen

Phäochromozytome können sporadisch oder im Rahmen von hereditären Syndromen mit Mutationen verschiedener Gene vorkommen. Solche Mutationen wurden auf dem RET-Gen für das MEN 2-Syndrom, auf dem VHL-Gen für das VHL-Syndrom, auf dem NF1-Gen für das NF1-Syndrom, sowie im Bereich des SDHB-, SDHC- und SDH...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Galan, Raluca Simona
অন্যান্য লেখক: Kann, Peter H. (Prof. Dr. Dr. ) (Thesis advisor)
বিন্যাস: Dissertation
ভাষা:জার্মান
প্রকাশিত: Philipps-Universität Marburg 2012
বিষয়গুলি:
Medizin
Nebennierenkrankheit
Adrenalin
Paraganglioma
Genmutation
Genetik
Angiomatosis retinae
MEN <Adenopathie>
SDHB-Gene
Paragangliom
VHL-Gene
P
Gen Ret
Pheochromocytoma
RET-Gene
Phäochromozytom
Neurofibromatose
Medical sciences Medicine
অনলাইন ব্যবহার করুন:পিডিএফ এ সম্পূর্ন পাঠ
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
প্রথমজন হিসাবে মন্তব্য করুন!
আপনি আগে লগইন করুন

অনুরূপ উপাদানগুলি