Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Phäochromozytomen und Paragangliomen

Phäochromozytome können sporadisch oder im Rahmen von hereditären Syndromen mit Mutationen verschiedener Gene vorkommen. Solche Mutationen wurden auf dem RET-Gen für das MEN 2-Syndrom, auf dem VHL-Gen für das VHL-Syndrom, auf dem NF1-Gen für das NF1-Syndrom, sowie im Bereich des SDHB-, SDHC- und SDH...

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Galan, Raluca Simona
Beteiligte: Kann, Peter H. (Prof. Dr. Dr. ) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2012
Innere Medizin
Schlagworte:
P
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Signatur: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2012/0558
https://doi.org/10.17192/z2012.0558
urn:nbn:de:hebis:04-z2012-05581
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Publikationsdatum: 2012-10-05
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