Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Phäochromozytomen und Paragangliomen

Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Phäochromozytomen und Paragangliomen

Phäochromozytome können sporadisch oder im Rahmen von hereditären Syndromen mit Mutationen verschiedener Gene vorkommen. Solche Mutationen wurden auf dem RET-Gen für das MEN 2-Syndrom, auf dem VHL-Gen für das VHL-Syndrom, auf dem NF1-Gen für das NF1-Syndrom, sowie im Bereich des SDHB-, SDHC- und SDH...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակ: Galan, Raluca Simona
Այլ հեղինակներ: Kann, Peter H. (Prof. Dr. Dr. ) (Ատենախոսության խորհրդական)
Ձևաչափ: Dissertation
Լեզու:German
Հրապարակվել է: Philipps-Universität Marburg 2012
Խորագրեր:
Medizin
Nebennierenkrankheit
Adrenalin
Paraganglioma
Genmutation
Genetik
Angiomatosis retinae
MEN <Adenopathie>
SDHB-Gene
Paragangliom
VHL-Gene
P
Gen Ret
Pheochromocytoma
RET-Gene
Phäochromozytom
Neurofibromatose
Medical sciences Medicine
Առցանց հասանելիություն:PDF ամբողջական տեքստ
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
No citations were found for this record.

Նմանատիպ նյութեր