Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Phäochromozytomen und Paragangliomen

Klinische und molekulargenetische Charakterisierung von Phäochromozytomen und Paragangliomen

Phäochromozytome können sporadisch oder im Rahmen von hereditären Syndromen mit Mutationen verschiedener Gene vorkommen. Solche Mutationen wurden auf dem RET-Gen für das MEN 2-Syndrom, auf dem VHL-Gen für das VHL-Syndrom, auf dem NF1-Gen für das NF1-Syndrom, sowie im Bereich des SDHB-, SDHC- und SDH...

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Gespeichert in:
Bibliografiske detaljer
Hovedforfatter: Galan, Raluca Simona
Andre forfattere: Kann, Peter H. (Prof. Dr. Dr. ) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprog:tysk
Udgivet: Philipps-Universität Marburg 2012
Fag:
Medizin
Nebennierenkrankheit
Adrenalin
Paraganglioma
Genmutation
Genetik
Angiomatosis retinae
MEN <Adenopathie>
SDHB-Gene
Paragangliom
VHL-Gene
P
Gen Ret
Pheochromocytoma
RET-Gene
Phäochromozytom
Neurofibromatose
Medical sciences Medicine
Online adgang:PDF-Volltext
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