Design und Synthese neuartiger Grundstrukturen zur Inhibition von Aspartat-Proteasen der Familien A1 und A2

Design und Synthese neuartiger Grundstrukturen zur Inhibition von Aspartat-Proteasen der Familien A1 und A2

Nach der Endeckung des HI-Virus als Auslöser von AIDS sind mehr als 20 verschiedene Präparate gegen diese Erkrankung in die klinische Praxis eingeführt worden. Damit sind gegen AIDS mehr Virostatika erhältlich als gegen alle anderen Viruserkrankungen gemeinsam. 1995 wurde der erste HIV Protease Inhi...

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Linde, Kerstin
Beteiligte: Diederich, Wibke E. (Prof. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2012
Schlagworte:
hydroxylamines
Mitsunobu-Staudinger-Reaktion
inhibitor-design
Naturwissenschaften
Mitsunobu-Staudinger-reaction
Hydroxylamine
Aspartat-Protease
Inhibitordesign
piperidine
aspartic-protease
Piperidine
Natural sciences & mathematics
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Signatur: urn:nbn:de:hebis:04-z2012-00822
Publikationsdatum: 2012-03-19
Datum der Annahme: 2012-02-10
Downloads: 76 (2024), 160 (2023), 215 (2022), 203 (2021), 302 (2020), 226 (2019), 77 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2012/0082
https://doi.org/10.17192/z2012.0082

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