Asymmetrische Diels-Alder-Reaktion zum Aufbau des AB-Ring-Bausteins und Synthese der ABEFG-Substruktur der Chinocycline

Asymmetrische Diels-Alder-Reaktion zum Aufbau des AB-Ring-Bausteins und Synthese der ABEFG-Substruktur der Chinocycline

Obwohl die Chinocycline bereits in den 1950er-Jahren aus einem Bodenbakterium isoliert werden konnten, wurde bislang kein synthetischer Zugang zu diesen strukturell sehr interessanten Naturstoffen entwickelt. Ein Ziel dieser Arbeit war es, den AB-Ring-Baustein der Chinocycline über eine enantioselek...

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Autore principale: Breuning, Marcel André
Altri autori: Koert, Ulrich (Prof. Dr.) (Relatore della tesi)
Natura: Dissertation
Lingua:German
Pubblicazione: Philipps-Universität Marburg 2011
Soggetti:
Esterdienophil
cyclization reaction
unique heterocycle structue
Naturstoffsynthese
Organische Synthese
einzigartige Heterocyclenstruktur
Chemie
natural product synthesis
Diels-Alder-Reaktion
Heterocyclische Verbindungen
Diels-Alder reaction
Asymmetrische Synthese
Cyclisation
Asymmetric synthesis
ester dienophile
Chemistry & allied sciences
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