Asymmetrische Diels-Alder-Reaktion zum Aufbau des AB-Ring-Bausteins und Synthese der ABEFG-Substruktur der Chinocycline

Asymmetrische Diels-Alder-Reaktion zum Aufbau des AB-Ring-Bausteins und Synthese der ABEFG-Substruktur der Chinocycline

Obwohl die Chinocycline bereits in den 1950er-Jahren aus einem Bodenbakterium isoliert werden konnten, wurde bislang kein synthetischer Zugang zu diesen strukturell sehr interessanten Naturstoffen entwickelt. Ein Ziel dieser Arbeit war es, den AB-Ring-Baustein der Chinocycline über eine enantioselek...

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Библиографические подробности
Главный автор: Breuning, Marcel André
Другие авторы: Koert, Ulrich (Prof. Dr.) (Научный руководитель)
Формат: Dissertation
Язык:German
Опубликовано: Philipps-Universität Marburg 2011
Предметы:
Esterdienophil
cyclization reaction
unique heterocycle structue
Naturstoffsynthese
Organische Synthese
einzigartige Heterocyclenstruktur
Chemie
natural product synthesis
Diels-Alder-Reaktion
Heterocyclische Verbindungen
Diels-Alder reaction
Asymmetrische Synthese
Cyclisation
Asymmetric synthesis
ester dienophile
Chemistry & allied sciences
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Подробно о фондах из
Шифр: urn:nbn:de:hebis:04-z2011-06497
Дата публикации: 2011-12-19
Datum der Annahme: 2011-10-28
Downloads: 62 (2024), 187 (2023), 298 (2022), 284 (2021), 270 (2020), 397 (2019), 254 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Доступ через URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2011/0649
https://doi.org/10.17192/z2011.0649

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