Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AAT-Mangel) ist eine genetische Erkrankung, die den Träger für die Entwicklung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) sowie einer Leberzirrhose prädisponiert. Die Hauptfunktion von Alpha-1-Antitrypsin besteht darin, das Lungengewebe gegen den Einfluss vo...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
1. autor: Noeske, Sarah
Kolejni autorzy: Bals, Robert (Prof. Dr. Dr.) (Promotor doktoranta)
Format: Dissertation
Język:German
Wydane: Philipps-Universität Marburg 2011
Hasła przedmiotowe:
Hypo-alpha-1-Antitrypsinämie
Exhaliertes Atemwegskondensat
Medizin
pH
Exhaled breath condensate
Antitrypsin <alpha-1->
pH-Wert
Alpha-1-antitrypsin deficiency
COPD
Obstruktive Ventilationsstörung
Medical sciences Medicine
Dostęp online:PDF pełnotekstowe
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