Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AAT-Mangel) ist eine genetische Erkrankung, die den Träger für die Entwicklung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) sowie einer Leberzirrhose prädisponiert. Die Hauptfunktion von Alpha-1-Antitrypsin besteht darin, das Lungengewebe gegen den Einfluss vo...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Noeske, Sarah
Beteiligte: Bals, Robert (Prof. Dr. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2011
Schlagworte:
Hypo-alpha-1-Antitrypsinämie
Exhaliertes Atemwegskondensat
Medizin
pH
Exhaled breath condensate
Antitrypsin <alpha-1->
pH-Wert
Alpha-1-antitrypsin deficiency
COPD
Obstruktive Ventilationsstörung
Medical sciences Medicine
Online Zugang:PDF-Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Ähnliche Einträge