Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Nachweis von Alpha-1-Antitrypsin in exhaliertem Atemwegskondensat

Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AAT-Mangel) ist eine genetische Erkrankung, die den Träger für die Entwicklung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) sowie einer Leberzirrhose prädisponiert. Die Hauptfunktion von Alpha-1-Antitrypsin besteht darin, das Lungengewebe gegen den Einfluss vo...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Noeske, Sarah
Beteiligte: Bals, Robert (Prof. Dr. Dr.) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2011
Schlagworte:
Hypo-alpha-1-Antitrypsinämie
Exhaliertes Atemwegskondensat
Medizin
pH
Exhaled breath condensate
Antitrypsin <alpha-1->
pH-Wert
Alpha-1-antitrypsin deficiency
COPD
Obstruktive Ventilationsstörung
Medical sciences Medicine
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Signatur: urn:nbn:de:hebis:04-z2011-02175
Publikationsdatum: 2011-03-03
Datum der Annahme: 2011-02-15
Downloads: 50 (2024), 165 (2023), 219 (2022), 283 (2021), 289 (2020), 242 (2019), 154 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2011/0217
https://doi.org/10.17192/z2011.0217

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