Since electronic properties of molecular materials are closely related to their structural order a precise control of the molecular packing and crystalline orientation of thin films is of vital interest for an optimization of organic electronic devices. Of particular interest in this respect is the initial stage of film formation which is largely governed by the interplay of intermolecular and molecule-substrate interactions. One approach to control the molecular film structure is based on substrate mediated growth. In this respect we have studied structural properties of thin films of pentacene, pentacene-5,7,12,14-tetrone and perfluoro-pentacene which were grown onto various substrates including metals, metal oxides and graphite. On metal surfaces the molecules initially form a chemisorbed monolayer where molecules even can be uniformly aligned when using appropriate substrates with twofold symmetry. Further deposition, however, is accompanied by a pronounced dewetting and formation of disjoined islands which results from a large structural mismatch between the molecular arrangement in the monolayer and the crystalline phase. In some cases it is possible to orient such islands by utilizing step mediated nucleation and decoration of step bunches which allows the preparation of azimuthally well oriented elongated islands. On single crystalline oxides the growth parallels the situation found before for SiO2 where islands of upright oriented molecules are formed. The growth on graphite is somewhat particular since the lattice provides a natural template for acenes yielding epitaxially ordered monolayer films with planar adsorption geometry like in case of metals. Interestingly, however, no dewetting occurs upon further growth and instead rather smooth films are formed. The detailed analysis for the case of pentacene showed that the substrate-molecule interaction actually is weaker than the intermolecular interaction so that multilayer films can lift the lowermost layer and thus reduce the misfit to the bulk structure. By combining these results with findings from earlier works we try to identify some general tendencies for the growth of such organic films including also the influence of substrate roughness on the resulting film structures. Organischer Halbleiter Chemisorption/physisorption: adsorbates on surfaces ths Prof. Dr. Witte Gregor Witte, Gregor (Prof. Dr.) Multilayers opus:3104 Organic solids Organic semiconductor Fachbereich Physik https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2010/0558/cover.png Charge Transport in Disordered Solids with Applications in Electronics, edited by S. Baranovski (John Wiley and Sons, Ltd., Chichester, England, 2006). 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Auf Grund der vergleichs-weise geringen Ladungsträgerbeweglichkeiten in organischen Halbleitern ist aber nicht davon auszugehen, dass eine der nächsten Computerchipgenerationen aus Plastik besteht. Sie sind daher nicht in Konkurrenz zur klassischen Silizium-basierenden Halbleitertechnologie zu sehen, sondern als Schlüssel zu neuartigen Bauteilformen. Organische Halbleiter sind auf dem Weg, neue Anwendungsgebiete zu erschließen und neue Produktklassen zu ermöglichen, die aus den drei wesentlichen Kategorien der organischen Leuchtdioden (OLEDs), der organischen Photovoltaikzellen und der organischen Feldeffekttransistoren (OFETs) bestehen. Obwohl nun die Ingenieure mit der technologischen Entwicklung der Produkte und Anwendungen auf vielen Ebenen schon weit fortgeschritten sind und einiges bereits eine Marktreife erreicht hat, fehlt bei den organischen Halbleitern, im Vergleich zu den anorganischen Pendants, an vielen Stellen noch das fundamentale physikali-sche Verständnis. Da nun die Funktion der elektronischen Bauteile in erheblichem Maße von der Morphologie und dem Grad der Kristallinität der organischen Funktionsschicht abhängt, ergibt sich ein großes Interesse diese Faktoren bei der Prozessierung der organischen Halbleitermoleküle kontrollieren zu können. Auf Grund der vorwiegenden Formanisotropie der Moleküle und der daraus resultierenden Anisotropie des Ladungstransportes im Molekülkristall ergibt sich weiterhin die Intention, die Orientierung der Kristallphase mittels Templateffekten zu vermitteln. In diesem Kontext befasst sich die vorliegende Arbeit mit der dem sub-stratinduzierten Wachstum von Pentacen-, Perfluoropentacen- und Pentacen-tetrondünnfilmen. Dabei wird das Wachstumsverhalten der Moleküle auf Substraten unterschiedlicher Wechselwirkungseigenschaften wie Metallen, Metall-oxiden und Graphit unter der Verwendung komplementärer Techniken charakteri-siert und im Kontext der Literatur diskutiert. Strukturierung 2010-09-17 Organischer Festkörper Philipps-Universität Marburg Pentacene derivatives Layer growth doctoralThesis Physik Structuring monograph application/pdf Publikationsserver der Universitätsbibliothek Marburg Universitätsbibliothek Marburg Templateffekte bei der Strukturierung organischer Halbleiterfilme 2010-10-13 2010 https://doi.org/10.17192/z2010.0558 Physics Physik ppn:227908899