10.17192/z2010.0264
Rieß, Anne Katharina
Anne Katharina
Rieß
Entwicklung stationärer Phasen für die Kationenchromatographie zur Analyse mono- und divalenter Kationen
Development of stationary phases for the analysis of mono- and bivalente cations in cation exchange chromatography
Philipps-Universität Marburg
2009
Ionenaustauschchromatographie
Graft-Polymerisation
coating
Chemistry + allied sciences
Chemie
Pfropfpolymerisation
Kationenchromatographie
grafting
cation chromatography
Polymerbeschichtung
stationäre Phase
Kationenaustauscher
stationary phase
Seubert, Andreas (Prof. Dr.)
Chemie
2019-08-29
2010-05-12
de
DoctoralThesis
https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2010/0264
urn:nbn:de:hebis:04-z2010-02645
https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2010/0264/cover.png
application/pdf
https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Kationenaustauscher wurden durch Polymerbeschichtung von Silicagelen mit Polybutadienmaleinsäureanhydrid dargestellt. Durch Variation wichtiger Syntheseparameter konnten Copolymere mit kleinemMolekulargewicht und alternierender Copolymerabfolge erhalten werden. Die resultierenden Kationenaustauscher zeigten alle eine erfolgreiche Trennung von Alkali- und Erdalkalimetallionen in angemessenen Analysenzeiten. Die Anwendung des Retentionsmodells ergab einen Retentionsmechanismus, der allein durch Ionenaustausch wirkt.
Anschließende Entwicklung neuer Synthesewege zur Darstellung schwach saurer Kationenaustauscher wurden mit einer Graftpolymerisation von Styrolderivaten an Polystyrol-Divinylbenzol durchgeführt. Für die Anwendung dieser Methode wurden zunächst Syntheserouten für Styrolverbindungen, die eine dem PBDMA-ähnliche Struktur aufwiesen, entwickelt. Anschließend wurden verschiedene Carbonsäuren, wie Vinylbenzylasparaginsäure, Vinylbenzylphosphonsäure, Vinylbenzoesäure,
Vinylphenylessigsäure, Vinylphenylbernsteinsäure und Vinylphthalsäure in der Graftpolymerisation eingesetzt und Kationenaustauschermaterialien in unterschiedlichen Kapazitätsbereichen erhalten.
Die ionenchromatographische Charakterisierung ergab, dass beim Einsatz der Dicarbonsäurefunktionalität eine erfolgreiche Trennung von Alkali- und Erdalkalimetallionen erreicht wurde. Durch Bestimmung des pKS-Wertes der funktionellen Gruppen und Anwendung des Retentionsmodells an den unterschiedlichen Austauschermaterialien konnten Aussagen über die Selektivität der Kationenaustauscher in Abhängigkeit von der Austauscherstruktur getroffen werden.