Funktionelle Charakterisierung neu identifizierter Defekte desLDL-Rezeptors und von Apolipoprotein B-100

Funktionelle Charakterisierung neu identifizierter Defekte desLDL-Rezeptors und von Apolipoprotein B-100

Die Atherosklerose und ihre Folgeerkrankungen, insbesondere die koronare Herzkrankung (KHK) ist in den westlichen Industrienationen für die Mehrheit der Todesfälle verantwortlich. In großen epidemiologischen Studien konnte die Bedeutung der Hypercholesterinämie als kardiovaskulärer Risikofaktor aufg...

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Soufi, Muhidien
Beteiligte: Schaefer, Juergen. R. (Prof. Dr) (BetreuerIn (Doktorarbeit))
Format: Dissertation
Sprache:Deutsch
Veröffentlicht: Philipps-Universität Marburg 2008
Schlagworte:
Familiäre Hypercholesterinämie
Familial Hypercholesterolemia
LDLR-Mutation
LDL-Rezeptor
Familial Defective Apolipoprotein B- 100
Lipidstoffwechsel
Arteriosklerose
Familiär Defektes Apolipoprotein B-100
LDLR mutation
DGGE
Medizin
Medical sciences Medicine
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Bestandesangaben von
Signatur: urn:nbn:de:hebis:04-z2008-04207
Publikationsdatum: 2008-06-24
Quelle: Soufi M, Sattler AM, Maerz W, Starke A, Herzum M, Maisch B, Schaefer JR. A new but frequent mutation of apoB-100-apoB His3543Tyr. Atherosclerosis. 2004;174:11-16.
Datum der Annahme: 2008-06-09
Downloads: 41 (2024), 151 (2023), 154 (2022), 194 (2021), 271 (2020), 281 (2019), 90 (2018)
Lizenz: https://rightsstatements.org/vocab/InC-NC/1.0/
Zugangs-URL: https://archiv.ub.uni-marburg.de/diss/z2008/0420
https://doi.org/10.17192/z2008.0420

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